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Alessandro Salina
67
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Online (67)
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Artikel (Online) (20)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (46)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
"Pesto" Mutation: Phenotypic and Genotypic Characteristics ..:
Salina, Alessandro
;
Bassi, Marta
;
Aloi, Concetta
...
International Journal of Molecular Sciences. 24 (2023) 4 - p. 4034 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Next Generation Sequencing (NGS) Target Approach for Undiag..:
Aloi, Concetta
;
Salina, Alessandro
;
Caroli, Francesco
...
Life. 13 (2023) 5 - p. 1080 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
Automated Insulin Delivery (AID) Systems: Use and Efficacy ..:
Bassi, Marta
;
Franzone, Daniele
;
Dufour, Francesca
...
Life. 13 (2023) 3 - p. 783 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
An Atypical Case of Late-Onset Wolfram Syndrome 1 without D..:
Rigoli, Luciana
;
Caruso, Valerio
;
Aloi, Concetta
...
International Journal of Environmental Research and Public Health. 19 (2022) 4 - p. 2473 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Diabetes Mellitus Diagnosed in Childhood and Adolescence Wi..:
Lezzi, Marilea
;
Aloi, Concetta
;
Salina, Alessandro
...
Frontiers in Endocrinology. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
A Novel Genetic Variant in the WFS1 Gene in a Patient with ..:
Delvecchio, Maurizio
;
Ortolani, Federica
;
Palumbo, Orazio
...
International Journal of Molecular Sciences. 22 (2021) 15 - p. 8082 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Wolfram syndrome 1 in the Italian population: genotype–phen..:
Rigoli, Luciana
;
Aloi, Concetta
;
Salina, Alessandro
...
Pediatric Research. 87 (2019) 3 - p. 456-462 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
A mild impairment of K+ATP channel function caused by two d..:
Romanisio, Giulia
;
Salina, Alessandro
;
Aloi, Concetta
...
Acta Diabetologica. 55 (2017) 2 - p. 201-203 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Monogenic Diabetes Accounts for 6.3% of Cases Referred to 1..:
Delvecchio, Maurizio
;
Mozzillo, Enza
;
Salzano, Giuseppina
...
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 102 (2017) 6 - p. 1826-1834 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
10
A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and pla..:
Mozzillo, Enza
;
Delvecchio, Maurizio
;
Carella, Massimo
...
BMC Medical Genetics. 15 (2014) 1 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
11
Hyperglycaemia and β-cell antibodies: Is it always pre-type..:
d'Annunzio, Giuseppe
;
Marchi, Marta
;
Aloi, Concetta
...
Diabetes Research and Clinical Practice. 100 (2013) 1 - p. e20-e22 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Wolfram Syndrome: New Mutations, Different Phenotype:
Aloi, Concetta
;
Salina, Alessandro
;
Pasquali, Lorenzo
...
PLoS ONE. 7 (2012) 1 - p. e29150 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
13
Mother and daughter carrying the same KCNJ11 mutation but w..:
Russo, Chiara
;
Salina, Alessandro
;
Aloi, Concetta
...
Diabetes Research and Clinical Practice. 94 (2011) 2 - p. e50-e52 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
The coexistence of type 1 diabetes, MODY2 and metabolic syn..:
Calcaterra, Valeria
;
Martinetti, Miryam
;
Salina, Alessandro
..
Acta Diabetologica. 49 (2011) 5 - p. 401-404 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Next Generation Sequencing (NGS) Target Approach for Undiag..:
Concetta Aloi
;
Alessandro Salina
;
Francesco Caroli
...
https://www.mdpi.com/2075-1729/13/5/1080. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15