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Alorainy, Ibrahim A
49
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (49)
Medientypen
Artikel (Online) (29)
OpenAccess-Volltexte (20)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genomic, Proteomic, and Phenotypic Spectrum of Novel O-Sial..:
Ali Alghamdi, Malak
;
Benabdelkamel, Hicham
;
Masood, Afshan
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Ancient founder mutation in RUBCN: a second unrelated famil..:
Seidahmed, Mohammed Z.
;
Hamad, Muddathir H.
;
AlBakheet, Albandary
...
BMC Neurology. 20 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Biallelic mutations in human DCC cause developmental split-..:
Jamuar, Saumya S
;
Schmitz-Abe, Klaus
;
D'Gama, Alissa M
...
Nature Genetics. 49 (2017) 4 - p. 606-612 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Gonadal mosaicism for ACTA1 gene masquerading as autosomal ..:
Seidahmed, Mohammed Zain
;
Salih, Mustafa A.
;
Abdelbasit, Omer Bashir
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 170 (2016) 8 - p. 2219-2221 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Hyperekplexia, microcephaly and simplified gyral pattern ca..:
Seidahmed, Mohammed Zain
;
Salih, Mustafa A.
;
Abdulbasit, Omer B.
...
BMC Neurology. 16 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Apparent discontinuity of the roof of the glenoid fossa on ..:
Al-Ekrish, Asma'a Abdurrahman
;
Alorainy, Ibrahim A.
Oral Radiology. 32 (2015) 1 - p. 61-65 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
The association between petrous apex cephalocele and empty ..:
Jamjoom, Dima Z.
;
Alorainy, Ibrahim A.
Surgical and Radiologic Anatomy. 37 (2015) 10 - p. 1179-1182 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Neurologic Injury in Isolated Sulfite Oxidase Deficiency (P..:
Bosley, Thomas
;
Alorainy, Ibrahim
;
Oystreck, Darren
..
Neurology. 82 (2014) 10_supplement - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
9
Ocular Motility Disturbances in Orbitofacial Neurofibromato..:
Bosley, Thomas
;
Alorainy, Ibrahim
;
Morales, Jose
..
Neurology. 82 (2014) 10_supplement - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
10
HOXA1 Mutations are Not Commonly Associated with Non-Syndro..:
Abu-Amero, Khaled K.
;
Hagr, Abdulrahman al
;
Almomani, Murad O.
...
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 41 (2014) 4 - p. 448-451 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
11
Neurologic Injury in Isolated Sulfite Oxidase Deficiency:
Bosley, Thomas M.
;
Alorainy, Ibrahim A.
;
Oystreck, Darren T.
...
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 41 (2014) 1 - p. 42-48 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
12
Ocular motility abnormalities in orbitofacial neurofibromat..:
Oystreck, Darren T.
;
Alorainy, Ibrahim A.
;
Morales, Jose
...
Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 18 (2014) 4 - p. 338-343 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Xq26.3 Microdeletion in a Male with Wildervanck Syndrome (P..:
Bosley, Thomas
;
Kondkar, Altaf
;
Alorainy, Ibrahim
...
Neurology. 80 (2013) 7_supplement - p. , 2013
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
14
Preimplantation Genetic Diagnosis in Isolated Sulfite Oxida..:
Salih, Mustafa A.
;
Bosley, Thomas M.
;
Alorainy, Ibrahim A.
...
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 40 (2013) 1 - p. 109-112 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
15
A novel syndrome of lethal familial hyperekplexia associate..:
Seidahmed, Mohammed Zein
;
Salih, Mustafa A
;
Abdulbasit, Omer B
...
BMC Neurology. 12 (2012) 1 - p. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15