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Alqahtani, Amerh S.
18
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (18)
Medientypen
Artikel (Online) (10)
OpenAccess-Volltexte (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
The perception of genetic diseases and premarital screening..:
Al Eissa, Mariam M.
;
Almsned, Fahad
;
Alkharji, Reem R.
...
BMC Public Health. 24 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Reclassifying variations of unknown significance in disease..:
Al Eissa, Mariam M.
;
Alotibi, Raniah S.
;
Alhaddad, Bader
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia:
Alqahtani, Amerh S.
;
Alotibi, Raniah S.
;
Aloraini, Taghrid
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia:
Alqahtani, Amerh S
;
Alotibi, Raniah S
;
Aloraini, Taghrid
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10548463/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Table1_Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia.xlsx:
Amerh S. Alqahtani
;
Raniah S. Alotibi
;
Taghrid Aloraini
...
doi:10.3389/fgene.2023.1243518.s001. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
DataSheet1_Reclassifying variations of unknown significance..:
Mariam M. Al Eissa
;
Raniah S. Alotibi
;
Bader Alhaddad
...
doi:10.3389/fgene.2023.1250317.s001. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia:
Amerh S. Alqahtani
;
Raniah S. Alotibi
;
Taghrid Aloraini
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1243518/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
DataSheet1_Reclassifying variations of unknown significance..:
Mariam M. Al Eissa
;
Raniah S. Alotibi
;
Bader Alhaddad
...
doi:10.3389/fgene.2023.1250317.s001. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
9
Table2_Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia.xlsx:
Amerh S. Alqahtani
;
Raniah S. Alotibi
;
Taghrid Aloraini
...
doi:10.3389/fgene.2023.1243518.s002. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Reclassifying variations of unknown significance in disease..:
Mariam M. Al Eissa
;
Raniah S. Alotibi
;
Bader Alhaddad
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1250317/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Table3_Prospect of genetic disorders in Saudi Arabia.xlsx:
Amerh S. Alqahtani
;
Raniah S. Alotibi
;
Taghrid Aloraini
...
doi:10.3389/fgene.2023.1243518.s003. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
12
Postnatal clinical phenotype of five patients with Palliste..:
Alqahtani, Amerh Salem
;
Putoux, Audrey
;
Bonnet Dupeyron, Marie Noelle
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (2019) 10 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Follow-up of two adult brothers with homozygous CEP57 patho..:
Dery, Tania
;
Chatron, Nicolas
;
Alqahtani, Amerh
...
European Journal of Medical Genetics. 63 (2020) 11 - p. 104044 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Efficacy of low dose nitisinone in the management of alkapt..:
Sloboda, Natacha
;
Wiedemann, Arnaud
;
Merten, Marc
...
Molecular Genetics and Metabolism. 127 (2019) 3 - p. 184-190 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Mosaic variegated aneuploidy syndrome: Case report of two b..:
Dery, Tania
;
Chatron, Nicolas
;
Alqahtani, Amerh
...
European Journal of Paediatric Neurology. 21 (2017) - p. e54 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15