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Alrohaif, Hadil
6
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OpenAccess-Volltexte (3)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
Bi-allelic variants of FILIP1 cause congenital myopathy, dy..:
Roos, Andreas
;
van der Ven, Peter F M
;
Alrohaif, Hadil
...
Brain. 146 (2023) 10 - p. 4200-4216 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
2
Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dys..:
Alghamdi, Fouad
;
Al-Tawari, Asmaa
;
Alrohaif, Hadil
...
Frontiers in Pediatrics. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
GNE myopathy in the bedouin population of Kuwait: Genetics,..:
Alrohaif, Hadil
;
Pogoryelova, Oksana
;
Al‐Ajmi, Abdullah
...
Muscle & Nerve. 58 (2018) 5 - p. 700-707 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dys..:
Alghamdi, Fouad
;
Al-Tawari, Asmaa
;
Alrohaif, Hadil
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8476401/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dys..:
Fouad Alghamdi
;
Asmaa Al-Tawari
;
Hadil Alrohaif
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.716424/full. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
A systematic comparison of integrated genomic platforms and..:
Alrohaif, Hadil E. D. M
http://theses.ncl.ac.uk:8080/jspui/handle/10443/4298. , 2018
Link:
http://theses.ncl.ac.uk:..
1-6