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Alwadei, Ali H.
77
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (77)
Medientypen
Artikel (Online) (60)
OpenAccess-Volltexte (17)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Case Report: A rare treatable metabolic syndrome (Brown-Via..:
Kentab, Amal Y.
;
Alsalloum, Yara
;
Labani, Mai
...
Frontiers in Pediatrics. 12 (2024) - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Clinical and Molecular Characteristics of Neuronal Ceroid L..:
Saleh, Mohammed M.
;
Hamhom, Abdulrahim M.
;
Al-Otaibi, Ali
...
Pediatric Neurology. 155 (2024) - p. 149-155 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
SHQ1-associated neurodevelopmental disorder: Report of the ..:
AlHargan, Aljouhra
;
AlMuhaizea, Mohammed A.
;
Almass, Rawan
...
Human Genome Variation. 10 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Childhood absence epilepsy: Electro-clinical manifestations..:
Bashiri, Fahad A.
;
Al dosari, Abdullah
;
Hamad, Muddathir H.
..
International Journal of Pediatrics and Adolescent Medicine. 9 (2022) 2 - p. 131-135 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Efficacy and safety of corpus callosotomy versus vagus nerv..:
Alanazi, Ghalib M.
;
ALOsaimi, Turki F.
;
Alwadei, Ali H.
...
Neurosciences. 27 (2022) 2 - p. 59-64 , 2022
Link:
https://doi.org/10.17712..
?
6
Clinical, molecular, and biochemical delineation of asparag..:
Alharby, Essa
;
Faqeih, Eissa A.
;
Saleh, Mohammed
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 12 - p. 2071-2080 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood: A Multicente..:
Bashiri, Fahad A.
;
Al Johani, Sultan
;
Hamad, Muddathir H.
...
Frontiers in Pediatrics. 8 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
Predicting future handedness and hemispheric dominance duri..:
Alwadei, Ali H.
;
AlOsaimi, Turki F.
;
Bayounis, Manar A.
..
Neurosciences. 25 (2020) 3 - p. 188-192 , 2020
Link:
https://doi.org/10.17712..
?
9
Pediatric intracranial hypertension: Experience from 2 Tert..:
Bashiri, Fahad A.
;
Al Abdulsalam, Hissah K.
;
Hassan, Saeed M.
...
Neurosciences. 24 (2019) 4 - p. 257-263 , 2019
Link:
https://doi.org/10.17712..
?
10
Genomic and phenotypic delineation of congenital microcepha..:
Shaheen, Ranad
;
Maddirevula, Sateesh
;
Ewida, Nour
...
Genetics in Medicine. 21 (2019) 3 - p. 545-552 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
FARS2 deficiency; new cases, review of clinical, biochemica..:
Almannai, Mohammed
;
Wang, Julia
;
Dai, Hongzheng
...
Molecular Genetics and Metabolism. 125 (2018) 3 - p. 281-291 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Management of convulsive status epilepticus in children: an..:
Bashiri, Fahad A.
;
Hamad, Muddathir H.
;
Amer, Yasser S.
...
Neurosciences. 22 (2017) 2 - p. 146-155 , 2017
Link:
https://doi.org/10.17712..
?
13
Loss-of-function mutation inRUSC2causes intellectual disabi..:
Alwadei, Ali H
;
Benini, Ruba
;
Mahmoud, Adel
...
Developmental Medicine & Child Neurology. 58 (2016) 12 - p. 1317-1322 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
SHQ1-associated neurodevelopmental disorder: Report of the ..:
AlHargan, Aljouhra
;
AlMuhaizea, Mohammed A
;
AlMass, Rawan
...
https://www.nature.com/articles/s41439-023-00234-z. , 2023
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
15
SHQ1-associated neurodevelopmental disorder: Report of the ..:
AlHargan, Aljouhra
;
AlMuhaizea, Mohammed A
;
Almass, Rawan
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9944922/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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