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Alyafee, Yusra
42
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (42)
Medientypen
Artikel (Online) (15)
OpenAccess-Volltexte (27)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Non-invasive prenatal testing for autosomal recessive disor..:
Alyafee, Yusra
;
Al Tuwaijri, Abeer
;
Umair, Muhammad
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Congenital disorder of glycosylation with defective fucosyl..:
Al Tuwaijri, Abeer
;
Alyafee, Yusra
;
Umair, Muhammad
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 11 (2022) 4 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Novel homozygous pathogenic mitochondrial DNAJC19 variant i..:
Al Tuwaijri, Abeer
;
Alyafee, Yusra
;
Alharbi, Mashael
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 10 (2022) 8 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Mutated VWA8 Is Associated With Developmental Delay, Microc..:
Umair, Muhammad
;
Farooq Khan, Muhammad
;
Aldrees, Mohammed
...
Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
5
Pancytopenia, Recurrent Infection, Poor Wound Healing, Hete..:
Asiri, Abdulaziz
;
Alwadaani, Deemah
;
Umair, Muhammad
...
Genes. 12 (2021) 2 - p. 294 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
Next-Generation Sequencing-Based Pre-Implantation Genetic T..:
Alyafee, Yusra
;
Alam, Qamre
;
Tuwaijri, Abeer Al
...
Genes. 12 (2021) 4 - p. 461 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Next Generation Sequencing Based Non-invasive Prenatal Test..:
Alyafee, Yusra
;
Al Tuwaijri, Abeer
;
Alam, Qamre
...
Frontiers in Genetics. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
Mutated RAP1GDS1 causes a new syndrome of dysmorphic featur..:
Asiri, Abdulaziz
;
Aloyouni, Essra
;
Umair, Muhammad
...
Annals of Clinical and Translational Neurology. 7 (2020) 6 - p. 956-964 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
A Missense Mutation in the UGDH Gene Is Associated With Dev..:
Alhamoudi, Kheloud M.
;
Bhat, Javaid
;
Nashabat, Marwan
...
Frontiers in Pediatrics. 8 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
EMC10 homozygous variant identified in a family with global..:
Umair, Muhammad
;
Ballow, Mariam
;
Asiri, Abdulaziz
...
Clinical Genetics. 98 (2020) 6 - p. 555-561 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
Preparation of anastrozole loaded PEG-PLA nanoparticles: ev..:
Alyafee, Yusra
;
Al-Aamery, Manal
;
Bawazeer, Shahad
...
International Journal of Nanomedicine. 13 (2017) - p. 199-208 , 2017
Link:
https://doi.org/10.2147/..
?
12
Novel homozygous DEAF1 variant suspected in causing white m..:
Faqeih, Eissa A.
;
Al‐Owain, Mohammed
;
Colak, Dilek
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 164 (2014) 6 - p. 1565-1570 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Homozygous truncating NEK10 mutation, associated with prima..:
Al Mutairi, Fuad
;
Alkhalaf, Randa
;
Alkhorayyef, Abdullah
...
BMC Pulmonary Medicine. 20 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
First report of two successive deletions on chromosome 15q1..:
Alsagob, Maysoon
;
Salih, Mustafa A.
;
Hamad, Muddathir H. A.
...
Molecular Cytogenetics. 12 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Novel metabolic biomarkers related to sulfur-dependent deto..:
Al-Yafee, Yusra A
;
Al- Ayadhi, Laila Y
;
Haq, Samina H
.
BMC Neurology. 11 (2011) 1 - p. , 2011
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15