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1
Profils génétiques et cliniques des ataxies cérébelleuses a..:
Hentati, E.
;
Nahdi, H.
;
El Euch, G.
...
Revue Neurologique. 170 (2014) - p. A151 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Études des troubles dysautonomiques chez les malades parkin..:
Lakhdar, I.
;
Nahdi, H.
;
Ben Sassi, S.
..
Revue Neurologique. 170 (2014) - p. A130-A131 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Les dystrophies musculaires des ceintures autosomiques réce..:
Farhata, E.
;
Kéfi, M.
;
Hentati, F.
.
Revue Neurologique. 169 (2013) - p. A16 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Autonomic dysfunction in Tunisian patients with Parkinson's..:
Lakhdar, I.
;
Ben Sassi, S.
;
Nabli, F.
...
Journal of the Neurological Sciences. 333 (2013) - p. e93-e94 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Primary mitochondrial DNA mutations and probable variants i..:
Bekri, I.
;
Nahdi, H.
;
Hentati, F.
.
Journal of the Neurological Sciences. 333 (2013) - p. e637 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Exome sequencing: an efficient diagnostic tool for complex ..:
Hammer, M. B.
;
Eleuch‐Fayache, G.
;
Gibbs, J. R.
...
European Journal of Neurology. 20 (2012) 3 - p. 486-492 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygos..:
H'mida-Ben Brahim, D.
;
M'zahem, A.
;
Assoum, M.
...
Journal of Neurology. 258 (2010) 1 - p. 56-67 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Neuropathie axonale révélant un lymphome pleural primitif s..:
Fajraoui, N.
;
Ben Hamida, K.
;
Hadj Kacem, A.
...
La Revue de Médecine Interne. 31 (2010) 8 - p. e3-e6 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
FP42-TH-03 Muscular dystrophies in Tunisia – 10 years exper..:
Farhat, E.
;
Kefi, M.
;
Hentati, F.
.
Journal of the Neurological Sciences. 285 (2009) - p. S124 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
FP54-FR-04 Giant axonal neuropathy: clinical and genetic st..:
Kacem, A.
;
Kefi, M.
;
Amouri, R.
.
Journal of the Neurological Sciences. 285 (2009) - p. S143 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
FP31-WE-03 Hereditary spastic paraplegia with thin corpus c..:
Zouari, M.
;
Nehdi, H.
;
Ben Hamed, M.
..
Journal of the Neurological Sciences. 285 (2009) - p. S106 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
FP31-WE-02 Three Tunisian families with abetalipoproteinemi..:
Ben Hamed, M.
;
El Euch Fayache, G.
;
Feki, M.
..
Journal of the Neurological Sciences. 285 (2009) - p. S106 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
PINK1mutations and parkinsonism:
Ishihara-Paul, L.
;
Hulihan, M. M.
;
Kachergus, J.
...
Neurology. 71 (2008) 12 - p. 896-902 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
14
l‐2‐Hydroxyglutaric aciduria: Clinical and molecular study ..:
Larnaout, A.
;
Amouri, R.
;
Kefi, M.
.
Journal of Inherited Metabolic Disease. 31 (2008) S2 - p. 375-379 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
2.116 Genetic characterization of ATP13A2 in Parkinson's di..:
Vilarino-Guell, C.
;
Soto, A.I.
;
Hulihan, M.M.
...
Parkinsonism & Related Disorders. 13 (2007) - p. S96 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15