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1
Adherence to PKU guidelines among patients with phenylketon..:
Chiesa, Ana
;
Spécola, Norma
;
Poubel, Monique
...
Molecular Genetics and Metabolism Reports. 38 (2024) - p. 101026 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Diagnosing and treating anterior pituitary hormone deficien..:
Rey, Rodolfo A.
;
Bergadá, Ignacio
;
Ballerini, María Gabriela
...
Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 25 (2023) 3 - p. 555-573 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Mutational screening of the TPO and DUOX2 genes in Argentin..:
Molina, Maricel F.
;
Papendieck, Patricia
;
Sobrero, Gabriela
...
Endocrine. 77 (2022) 1 - p. 86-101 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Galactose epimerase deficiency: lessons from the GalNet reg..:
Derks, Britt
;
Demirbas, Didem
;
Arantes, Rodrigo R.
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Parenting Styles and Coping Strategies in PKU Early Detecte..:
Campos, María L. Pardo
;
Enacan, Rosa
;
Valle, Maria G.
.
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1590/..
?
6
Improving safety in paediatric thyroidectomy by PTH measure..:
Freire, Analía V.
;
Ropelato, María G.
;
Papendieck, Patricia
...
Clinical Endocrinology. 95 (2021) 5 - p. 760-765 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Current Practices and Challenges in the Diagnosis and Manag..:
Poloni, Soraia
;
dos Santos, Bruna Bento
;
Chiesa, Ana
...
Nutrients. 13 (2021) 8 - p. 2566 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
8
A novel mutation in intron 11 donor splice site, responsibl..:
Pio, Mauricio Gomes
;
Molina, Maricel F.
;
Siffo, Sofia
...
Molecular and Cellular Endocrinology. 522 (2021) - p. 111124 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
International best practice for the evaluation of responsiv..:
Muntau, Ania C.
;
Adams, Darius J.
;
Bélanger-Quintana, Amaya
...
Molecular Genetics and Metabolism. 127 (2019) 1 - p. 1-11 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Genetics and genomic medicine in Argentina:
Vishnopolska, Sebastián A.
;
Turjanski, Adrián G.
;
Herrera Piñero, Mariana
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6 (2018) 4 - p. 481-491 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Molecular analysis of thyroglobulin mutations found in pati..:
Siffo, Sofia
;
Adrover, Ezequiela
;
Citterio, Cintia E.
...
Molecular and Cellular Endocrinology. 473 (2018) - p. 1-16 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Prospective and Descriptive Study on Serum Androstenedione ..:
Ballerini, María Gabriela
;
Gaido, Virginia
;
Rodríguez, María Eugenia
..
Disease Markers. 2017 (2017) - p. 1-6 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
13
46,XX ovotesticular DSD associated with a SOX3 gene duplica..:
Grinspon, Romina P.
;
Nevado, Julián
;
Mori Alvarez, María de los Ángeles
...
Clinical Endocrinology. 85 (2016) 4 - p. 673-675 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
Differentiated Thyroid Cancer in Children: Prevalence and P..:
Papendieck, Patricia
;
Gruñeiro-Papendieck, Laura
;
Venara, Marcela
...
The Journal of Pediatrics. 167 (2015) 1 - p. 199-201 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Predicting hypocalcemia after thyroidectomy in children:
Freire, Analía Verónica
;
Ropelato, María Gabriela
;
Ballerini, María Gabriela
...
Surgery. 156 (2014) 1 - p. 130-136 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15