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Anna M. Zlotina
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Sortierung: Jahr
?
1
Case Report: A novel PHOX2B p.Ala248_Ala266dup variant caus..:
Artamonova, Irina N.
;
Zlotina, Anna M.
;
Ismagilova, Olga R.
...
Frontiers in Pediatrics. 10 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Case Report: COVID-19-Associated ROHHAD-Like Syndrome:
Artamonova, Irina N.
;
Petrova, Natalia A.
;
Lyubimova, Natalia A.
...
Frontiers in Pediatrics. 10 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Case Report: A novel PHOX2B p.Ala248_Ala266dup variant caus..:
Artamonova, Irina N
;
Zlotina, Anna M
;
Ismagilova, Olga R
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9975566/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
Case Report: A novel PHOX2B p.Ala248_Ala266dup variant caus..:
Irina N. Artamonova
;
Anna M. Zlotina
;
Olga R. Ismagilova
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.1070303/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
5
Case Report: COVID-19-Associated ROHHAD-Like Syndrome:
Irina N. Artamonova
;
Natalia A. Petrova
;
Natalia A. Lyubimova
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.854367/full. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Centromere positions in chicken and Japanese quail chromoso..:
Zlotina, Anna
;
Galkina, Svetlana
;
Krasikova, Alla
...
Chromosome Research. 20 (2012) 8 - p. 1017-1032 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Case Report: COVID-19-Associated ROHHAD-Like Syndrome:
Artamonova, Irina N
;
Petrova, Natalia A
;
Lyubimova, Natalia A
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9009510/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
8
Evaluation of evidence and its uncertainty in qualitative p..:
Zlotina, M.
EPPO Bulletin. 45 (2015) 2 - p. 299-303 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Lampbrush chromosomes of the Japanese quail (Coturnix cotur..:
Daks, A. A.
;
Deryusheva, S. E.
;
Krasikova, A. V.
...
Russian Journal of Genetics. 46 (2010) 10 - p. 1178-1181 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
10
Generation of iPSC line FAMRCi010-A from patient with restr..:
Perepelina, Kseniya
;
Khudiakov, Aleksandr
;
Rodina, Nataliia
...
Stem Cell Research. 59 (2022) - p. 102639 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Generation of iPSC line (FAMRCi009-A) from patient with fam..:
Rodina, Nataliia
;
Khudiakov, Aleksandr
;
Perepelina, Kseniya
...
Stem Cell Research. 59 (2022) - p. 102640 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Case Reports: Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Presenting ..:
Kovalchuk, Tatiana
;
Yakovleva, Elena
;
Fetisova, Svetlana
...
Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
13
A 300-kb microduplication of 7q36.3 in a patient with triph..:
Zlotina, Anna
;
Melnik, Olesia
;
Fomicheva, Yulia
...
BMC Medical Genomics. 13 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
Desmin mutations result in mitochondrial dysfunction regard..:
Smolina, Natalia
;
Khudiakov, Aleksandr
;
Knyazeva, Anastasiya
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1866 (2020) 6 - p. 165745 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Two New Cases of Hypertrophic Cardiomyopathy and Skeletal M..:
Jorholt, John
;
Formicheva, Yulia
;
Vershinina, Tatyana
...
Genes. 11 (2020) 10 - p. 1201 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15