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Aritoshi Iida
155
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Artikel (Online) (90)
OpenAccess-Volltexte (65)
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Sortierung: Jahr
?
1
Assessing the efficacy of target adaptive sampling long-rea..:
Nakamura, Wataru
;
Hirata, Makoto
;
Oda, Satoyo
...
npj Genomic Medicine. 9 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Association study of GBA1 variants with MSA based on compre..:
Orimo, Kenta
;
Mitsui, Jun
;
Matsukawa, Takashi
...
Journal of Human Genetics. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
A homozygous structural variant of RPGRIP1 is frequently as..:
Suga, Akiko
;
Mizobuchi, Kei
;
Inooka, Taiga
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101843 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Genetically Predicted Higher Levels of Caffeic Acid Are Pro..:
Naito, Takeo
;
Osaka, Ryuya
;
Kakuta, Yoichi
...
Inflammatory Bowel Diseases. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
5
Novel CLOCK and NR1D2 variants in 64 sighted Japanese indiv..:
Hida, Akiko
;
Iida, Aritoshi
;
Ukai, Motoki
...
SLEEP. 46 (2023) 6 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Exploring the genetic diversity of the Japanese population:..:
Kawai, Yosuke
;
Watanabe, Yusuke
;
Omae, Yosuke
...
PLOS Genetics. 19 (2023) 12 - p. e1010625 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
HLA-DQA1*05 and upstream variants of PPARGC1B are associate..:
Shimoda, Fumiko
;
Naito, Takeo
;
Kakuta, Yoichi
...
The Pharmacogenomics Journal. 23 (2023) 6 - p. 141-148 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Multidimensional analyses of the pathomechanism caused by t..:
Yoshioka, Wakako
;
Iida, Aritoshi
;
Sonehara, Kyuto
...
Scientific Reports. 12 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Myoglobinopathy affecting facial and oropharyngeal muscles:
Hama, Yuka
;
Mori-Yoshimura, Madoka
;
Aizawa, Kazutaka
...
Neuromuscular Disorders. 32 (2022) 6 - p. 516-520 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Long-term changes in electroencephalogram findings in a gir..:
Hashimoto, Kazuhiko
;
Baba, Shimpei
;
Nakagawa, Eiji
...
Brain and Development. 44 (2022) 8 - p. 551-557 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Intranuclear inclusions in muscle biopsy can differentiate ..:
Ogasawara, Masashi
;
Eura, Nobuyuki
;
Iida, Aritoshi
...
Acta Neuropathologica Communications. 10 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Successful treatment of congenital myasthenic syndrome caus..:
Saito, Maki
;
Ogasawara, Masashi
;
Inaba, Yuji
...
Brain and Development. 44 (2022) 1 - p. 50-55 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Heterozygous frameshift variants in HNRNPA2B1 cause early-o..:
Kim, Hong Joo
;
Mohassel, Payam
;
Donkervoort, Sandra
...
Nature Communications. 13 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
RILPL1-related OPDM is absent in a Japanese cohort:
Eura, Nobuyuki
;
Iida, Aritoshi
;
Ogasawara, Masashi
...
The American Journal of Human Genetics. 109 (2022) 11 - p. 2088-2089 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated wi..:
Inoue, Michio
;
Noguchi, Satoru
;
Inoue, Yukiko U.
...
Acta Neuropathologica. 145 (2022) 2 - p. 235-255 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15