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Assiri, Imane
17
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Personensuche
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Online (17)
Medientypen
Artikel (Online) (15)
OpenAccess-Volltexte (2)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Clinical features of Wilson disease in Moroccan cohort:
Lafhal, Karima
;
Sabir, Es-Said
;
Hammoud, Miloud
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107929 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
The utilization of a combination of TLC-UHPL/MS-MS and mole..:
Hammoud, Miloud
;
Assiri, Imane
;
Lafhal, Karima
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107872 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Molecular analysis of mucopolysaccharidosis type I in Moroc..:
Sabir, Es-Said
;
Najeh, Samira
;
Lafhal, Karima
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 108022 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
A simple, non-invasive method for the diagnosis of glycogen..:
Jakani, Maroua
;
Hammoud, Miloud
;
Berrachid, Abdelaati
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107900 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
The role of GC–MS in organic acidurias diagnosis in Morocca..:
Najeh, Samira
;
Sabir, Es-Said
;
Assiri, Imane
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107979 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of ..:
Assiri, Imane
;
Sabir, Es-Said
;
Najeh, Samira
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107756 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Timely diagnosis of Niemann Pick disease using thin layer c..:
Assiri, Imane
;
Hammoud, Miloud
;
Najeh, Samira
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107013 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the d..:
Hammoud, Miloud
;
Sabir, Es-said
;
Assiri, Imane
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107138 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Diagnosis of vitamin B deficiencies inducing inherited meta..:
Najeh, Samira
;
Sabir, Es-said
;
Assiri, Imane
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107235 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Isolated lactosylceramide storage: Is it the consequence of..:
Fdil, Naima
;
Hammoud, Miloud
;
Assiri, Imane
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107095 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
The case of glycosylation defects mimicking Wilson disease:..:
Lafhal, Karima
;
Sabir, Es-Said
;
Hammoud, Miloud
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107191 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Identification of the first genetic variants underlying met..:
del Castillo, Francisco J.
;
Hammoud, Miloud
;
Assiri, Imane
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107073 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical, biochemical and molecular characterization of Wil..:
Lafhal, Karima
;
Sabir, Es-said
;
Hakmaoui, Abdelmalek
...
Molecular Genetics and Metabolism Reports. 36 (2023) - p. 100984 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Next-generation sequencing and high-throughput enzymolome-b..:
del Castillo, Francisco J.
;
Domínguez-Ruiz, María
;
Hammoud, Miloud
...
Molecular Genetics and Metabolism. 138 (2023) 2 - p. 107072 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Determination of urinary mannose by gas liquid chromatograp..:
Sabir, Es-Said
;
Lafhal, Karima
;
Hammoud, Miloud
...
Molecular Genetics and Metabolism. 135 (2022) 2 - p. S107 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15