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Audo, I.
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1
First identification of ITM2B interactome in the human reti..:
Wohlschlegel, J.
;
Argentini, M.
;
Michiels, C.
...
Scientific Reports. 11 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Deciphering the natural history of SCA7 in children:
Bah, M. G.
;
Rodriguez, D.
;
Cazeneuve, C.
...
European Journal of Neurology. 27 (2020) 11 - p. 2267-2276 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
PRO131 WHAT DO WE KNOW ABOUT PATIENT'S AND CAREGIVERS' EXPE..:
Banhazi, J.
;
Williamson, N.
;
Bradley, H.
...
Value in Health. 22 (2019) - p. S865 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
A novel nonsense variant in REEP6 is involved in a sporadic..:
Méjécase, C.
;
Mohand‐Saïd, S.
;
El Shamieh, S.
...
Clinical Genetics. 93 (2018) 3 - p. 707-711 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive ro..:
Audo, I.
;
El Shamieh, S.
;
Méjécase, C.
...
Clinical Genetics. 92 (2017) 1 - p. 109-111 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Multimodal imaging and functional correlations identify unu..:
Boulanger-Scemama, E.
;
Akesbi, J.
;
Tick, S.
...
Documenta Ophthalmologica. 135 (2017) 1 - p. 77-83 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Cases:
Audo, I.
Acta Ophthalmologica. 94 (2016) S256 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Next‐generation sequencing confirms the implication of SLC2..:
Neuillé, M.
;
Malaichamy, S.
;
Vadalà, M.
...
Clinical Genetics. 89 (2016) 6 - p. 690-699 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Cases:
Audo, I.
Acta Ophthalmologica. 93 (2015) S255 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Gene therapy for Stargardt disease:
AUDO, I
;
MOHAND-SAID, S
;
ZEITZ, C
..
Acta Ophthalmologica. 92 (2014) - p. 0-0 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
Cases:
AUDO, I
Acta Ophthalmologica. 92 (2014) - p. 0-0 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
Follow‐up study of MEWDS using adaptive optics retinal imag..:
GOCHO‐NAKASHIMA, K
;
AUDO, I
;
MOHAND‐SAID, S
...
Acta Ophthalmologica. 90 (2012) s249 - p. 0-0 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
13
Retinal degeneration in mucopolysaccharidose type II:
Liang, F.
;
Audo, I.
;
Sahel, J. A.
.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 251 (2012) 7 - p. 1871-1872 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Adaptive optics imaging in hereditary macular diseases:
NAKASHIMA, K
;
AUDO, I
;
SARDA, V
...
Acta Ophthalmologica. 88 (2010) s246 - p. 0-0 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
A novel congenital Stargardt‐like macular dystrophy:
BITOUN, P
;
PIPIRAS, E
;
RIGAUDIERE, F
...
Acta Ophthalmologica. 87 (2009) s244 - p. 0-0 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15