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Badens, C.
84  Ergebnisse:
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1

État de santé et qualité de vie des patients β-thalassémiqu..:

Soubrier, C. ; Jean, E. ; De Sainte Marie, B....
La Revue de Médecine Interne.  45 (2024)  4 - p. 187-193 , 2024
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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2

New KCNN4 Variants Associated With Anemia: Stomatocytosis W..:

Allegrini, B. ; Jedele, S. ; David Nguyen, L....
Frontiers in Physiology.  13 (2022)  - p. , 2022
Link: https://doi.org/10.3389/..
 
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3

Dunnigan lipodystrophy syndrome: French National Diagnosis ..:

Mosbah, H. ; Donadille, B. ; Vatier, C....
Orphanet Journal of Rare Diseases.  17 (2022)  S1 - p. , 2022
Link: https://doi.org/10.1186/..
 
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4

Mutations in NBAS and SCYL1, genetic causes of recurrent li..:

Chavany, J. ; Cano, A. ; Roquelaure, B....
Archives de Pédiatrie.  27 (2020)  3 - p. 155-159 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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5

Population drépanocytaire adulte suivie dans un centre de r..:

Meunier, B. ; Seguier, J. ; Faucher, B....
La Revue de Médecine Interne.  41 (2020)  - p. A51-A52 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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6

PRO58 CLINICAL AND ECONOMIC BURDEN OF TRANSFUSION-DEPENDENT..:

Brousse, V. ; Badens, C. ; Quignot, N....
Value in Health.  22 (2019)  - p. S851 , 2019
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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7

Primary red cell hydration disorders: Pathogenesis and diag..:

Caulier, A. ; Rapetti‐Mauss, R. ; Guizouarn, H....
International Journal of Laboratory Hematology.  40 (2018)  S1 - p. 68-73 , 2018
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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8

Le séquençage d'ADN à haut débit en pratique clinique:

Lacoste, C. ; Fabre, A. ; Pécheux, C....
Archives de Pédiatrie.  24 (2017)  4 - p. 373-383 , 2017
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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9

Le syndrome NISCH, une cause rare de cholestase néonatale :..:

Szepetowski, S. ; Lacoste, C. ; Mallet, S....
Archives de Pédiatrie.  24 (2017)  12 - p. 1228-1234 , 2017
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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10

In utero seizures revealing dentato-olivary dysplasia cause..:

Sauvestre, F. ; Moutton, S. ; Badens, C....
Neuropathology and Applied Neurobiology.  43 (2017)  7 - p. 631-635 , 2017
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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11

Severe neonatal seizures: From molecular diagnosis to preci..:

Milh, M. ; Cacciagli, P. ; Ravix, C....
Revue Neurologique.  172 (2016)  3 - p. 171-173 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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12

Information des parents de nouveau-nés AS à la suite du dép..:

Joly, P. ; Badens, C. ; Fekih, S....
Archives de Pédiatrie.  22 (2015)  5 - p. 562-563 , 2015
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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Mutations of codon 2085 in the helicase domain of ATRX are ..:

Lacoste, C. ; Leheup, B. ; Agouti, I....
Clinical Genetics.  86 (2013)  5 - p. 502-503 , 2013
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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14

Les diarrhées syndromatiques (syndrome tricho-hépato-entéri..:

Fabre, A. ; Martinez-Vinson, C. ; Lacoste, C....
Archives de Pédiatrie.  20 (2013)  5 - p. 536 , 2013
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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Analytical evaluation of the Capillarys 2 Flex piercing for..:

Agouti, I. ; Merono, F. ; Bonello‐Palot, N..
International Journal of Laboratory Hematology.  35 (2012)  2 - p. 217-221 , 2012
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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