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Bagherian, Hamideh
30
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Format
Online (30)
Medientypen
Artikel (Online) (19)
OpenAccess-Volltexte (11)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Identification and in silico structural analysis for the fi..:
Hosseini Nami, Amin
;
Kabiri, Mahboubeh
;
Zafarghandi Motlagh, Fatemeh
...
Therapeutic Advances in Respiratory Disease. 18 (2024) - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
2
First report of a patient with homozygous hemoglobin Ernz: ..:
Shojaei, Zohreh
;
Abiri, Maryam
;
Zafarghandi Motlagh, Fatemeh
...
Blood Cells, Molecules, and Diseases. 104 (2024) - p. 102797 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Genetic attributes of Iranian cystic fibrosis patients: the..:
Hosseini Nami, Amin
;
Kabiri, Mahboubeh
;
Zafarghandi Motlagh, Fatemeh
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
A decade of molecular preimplantation genetic diagnosis of ..:
Keshvar, Yeganeh
;
Sabeghi, Solmaz
;
Sharifi, Zohreh
...
BMC Pregnancy and Childbirth. 22 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Mutational screening through comprehensive bioinformatics a..:
Ghadamyari, Faranak
;
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Zeinali, Sirous
...
Journal of Clinical Laboratory Analysis. 35 (2021) 5 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Autozygosity Mapping by Genome-wide Single Nucleotide Polym..:
Zeinali, Sirous
;
Youssefian, Leila
;
Vahidnezhad, Hassan
...
International Journal of Dermatology and Venereology. 4 (2021) 2 - p. 82-85 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
7
Biallelic variants in MESD, which encodes a WNT-signaling-r..:
Tran, Thao T.
;
Keller, Rachel B.
;
Guillemyn, Brecht
...
Human Genetics and Genomics Advances. 2 (2021) 4 - p. 100051 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Comprehensive Mutation Analysis and Report of 12 Novel Muta..:
Sharifi, Zohreh
;
Taheri, Mohammad
;
Fallah, Mohammad-Sadegh
...
Journal of Molecular Neuroscience. 71 (2021) 11 - p. 2281-2298 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Molecular genetic study of Calpainopathy in Iran:
Mojbafan, Marzieh
;
Khajeh, Ali
;
Habibi, Haleh
..
Gene. 677 (2018) - p. 259-265 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Molecular genetics of a cohort of 635 cases of phenylketonu..:
Shirzadeh, Tina
;
Saeidian, Amir Hossein
;
Bagherian, Hamideh
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 41 (2018) 6 - p. 1159-1167 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Autozygosity mapping of methylmalonic acidemia associated g..:
Shafaat, Mehdi
;
Alaee, Mohammad Reza
;
Rahmanifar, Ali
...
Metabolic Brain Disease. 33 (2018) 5 - p. 1689-1697 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Cryptic de novo deletion at 2q23.3-q24.1 in a patient with ..:
MALBIN, JAMILEH
;
FALLAH, MOHAMMAD-SADEGH
;
SHARIFI, ZOHREH
...
Journal of Genetics. 95 (2016) 2 - p. 441-445 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Identification of six novel mutations in Iranian patients w..:
Abiri, Maryam
;
Karamzadeh, Razieh
;
Karimipoor, Morteza
...
Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 786 (2016) - p. 34-40 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
GJB2 c.−23+1G>A mutation is second most common mutation amo..:
Zeinali, Sirous
;
Davoudi-Dehaghani, Elham
;
Azadmehr, Sarah
...
European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 272 (2014) 9 - p. 2255-2259 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
A transversion mutation in non-coding exon 3 of the TMC1 ge..:
Davoudi-Dehaghani, Elham
;
Zeinali, Sirous
;
Mahdieh, Nejat
...
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 77 (2013) 5 - p. 821-826 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15