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Beckers, Sigri
41
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (41)
Medientypen
Artikel (Online) (32)
OpenAccess-Volltexte (9)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Rare Heterozygous PCSK1 Variants in Human Obesity: The Cont..:
Van Dijck, Evelien
;
Beckers, Sigri
;
Diels, Sara
...
Genes. 13 (2022) 10 - p. 1746 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Nonmosaic Isodicentric Y Chromosome: A Rare Cause of Azoosp..:
Van Cauwenberghe, Jolijn
;
Beckers, Sigri
;
Coremans, Peter
Case Reports in Endocrinology. 2020 (2020) - p. 1-5 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
3
Evaluation of a Role for NPY and NPY2R in the Pathogenesis ..:
Aerts, Evi
;
Geets, Ellen
;
Sorber, Laure
...
Annals of Human Genetics. 82 (2017) 1 - p. 1-10 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
CNV analysis and mutation screening indicate an important r..:
Aerts, Evi
;
Beckers, Sigri
;
Zegers, Doreen
...
Obesity. 24 (2016) 4 - p. 970-976 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Copy number variation (CNV) analysis and mutation analysis ..:
Geets, Ellen
;
Zegers, Doreen
;
Beckers, Sigri
...
Molecular Genetics and Metabolism. 117 (2016) 3 - p. 383-388 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Screening for rare variants in the PNPLA3 gene in obese liv..:
Zegers, Doreen
;
Verrijken, An
;
Francque, Sven
...
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 40 (2016) 6 - p. 715-721 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Detection of a case of chronic myeloid leukaemia with delet..:
Janssens, Katrien
;
Deiteren, Kathleen
;
Verlinden, Anke
...
Prenatal Diagnosis. 36 (2016) 8 - p. 760-765 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Association study ofPNPLA2gene with histological parameters..:
Zegers, Doreen
;
Verrijken, An
;
Beckers, Sigri
...
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 40 (2016) 3 - p. 333-339 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Nucleotide variation of sFRP5 gene is not associated with o..:
Van Camp, Jasmijn K.
;
Beckers, Sigri
;
Zegers, Doreen
...
Molecular Biology Reports. 43 (2016) 10 - p. 1041-1047 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Genetic and structural variation in the SH2B1 gene in the B..:
Aerts, Evi
;
Beckers, Sigri
;
Zegers, Doreen
...
Molecular Genetics and Metabolism. 115 (2015) 4 - p. 193-198 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Investigation of common and rare genetic variation in the B..:
Van Camp, Jasmijn K.
;
De Freitas, Fenna
;
Zegers, Doreen
...
Endocrine. 52 (2015) 2 - p. 277-286 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
No important role for genetic variation in the Chibby gene ..:
Van Camp, Jasmijn K.
;
Zegers, Doreen
;
Verhulst, Stijn L.
...
Molecular Biology Reports. 40 (2013) 7 - p. 4491-4498 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Genetic association study of WNT10B polymorphisms with BMD ..:
Van Camp, Jasmijn K.
;
Beckers, Sigri
;
Zegers, Doreen
...
Endocrine. 44 (2013) 1 - p. 247-254 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Heterozygous Mutations Causing Partial Prohormone Convertas..:
Creemers, John W.M.
;
Choquet, Hélène
;
Stijnen, Pieter
...
Diabetes. 61 (2012) 2 - p. 383-390 , 2012
Link:
https://doi.org/10.2337/..
?
15
Mutation analysis of WNT10B in obese children, adolescents ..:
Van Camp, Jasmijn K.
;
Zegers, Doreen
;
Verhulst, Stijn L.
...
Endocrine. 44 (2012) 1 - p. 107-113 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15