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Beheshtian, Maryam
43
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (43)
Medientypen
Artikel (Online) (29)
OpenAccess-Volltexte (14)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P483: A comprehensive study of spinal muscular atrophy test..:
Khanbazi, Ali
;
Beheshtian, Maryam
;
Azad, Maryam
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101382 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P604: Diagnostic utility of NGS testing in a highly consang..:
Abolhassani, Ayda
;
Fattahi, Zohreh
;
Beheshtian, Maryam
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101510 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Clinical application of next generation sequencing for Mend..:
Abolhassani, Ayda
;
Fattahi, Zohreh
;
Beheshtian, Maryam
...
npj Genomic Medicine. 9 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
COVID‐19 knowledge, attitudes, and practices among Iranian ..:
Changizi, Nasrin
;
Eshraghi, Nooshin
;
Ghafoori, Faezeh
...
Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 49 (2023) 9 - p. 2295-2303 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Vaccination effects on reducing COVID‐19 complications in p..:
Changizi, Nasrin
;
Eshrati, Babak
;
Salehi, Mohammadreza
...
International Journal of Gynecology & Obstetrics. 163 (2023) 3 - p. 1012-1017 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Genetic etiology of hearing loss in Iran:
Babanejad, Mojgan
;
Beheshtian, Maryam
;
Jamshidi, Fereshteh
...
Human Genetics. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Phenotype and genotype spectrum of variants in guanine nucl..:
Mosallaei, Meysam
;
Ehtesham, Naeim
;
Beheshtian, Maryam
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 10 (2022) 4 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Exome sequencing utility in defining the genetic landscape ..:
Mohseni, Marzieh
;
Babanejad, Mojgan
;
Booth, Kevin T.
...
Clinical Genetics. 100 (2021) 1 - p. 59-78 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Comprehensive genotype‐phenotype correlation in AP‐4 defici..:
Beheshtian, Maryam
;
Akhtarkhavari, Tara
;
Mehvari, Sepideh
...
Clinical Genetics. 99 (2020) 1 - p. 187-192 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Whole genome sequencing identifies a duplicated region enco..:
Mehvari, Sepideh
;
Larti, Farzaneh
;
Hu, Hao
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8 (2020) 10 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Brief Report of Variants Detected in Hereditary Hearing Los..:
BAZAZZADEGAN, Niloofar
;
VAZEHAN, Raheleh
;
FADAEE, Mahsa
...
Iranian Journal of Public Health. , 2020
Link:
https://doi.org/10.18502..
?
12
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian pop..:
Fattahi, Zohreh
;
Beheshtian, Maryam
;
Mohseni, Marzieh
...
Human Mutation. 40 (2019) 11 - p. 1968-1984 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian..:
Mehrjoo, Zohreh
;
Fattahi, Zohreh
;
Beheshtian, Maryam
...
PLOS Genetics. 15 (2019) 9 - p. e1008385 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
14
The Role of ATP-Binding Cassette Transporters in the Chemor..:
Abbasifarid, Elnaz
;
Sajjadi-Jazi, Sayed Mahmoud
;
Beheshtian, Maryam
...
Endocrinology. 160 (2019) 8 - p. 2015-2023 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
15
Identification of disease‐causing variants in the EXOSC gen..:
Beheshtian, Maryam
;
Fattahi, Zohreh
;
Fadaee, Mahsa
...
Clinical Genetics. 95 (2019) 6 - p. 718-725 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15