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Ben Rekaya, M
~ 100  Ergebnisse:
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1

Clinical, genealogical and molecular investigation of the x..:

Jerbi, M. ; Ben Rekaya, M. ; Naouali, C....
British Journal of Dermatology.  174 (2015)  2 - p. 439-443 , 2015
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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2

Développement d'un test de diagnostic moléculaire simple po..:

Ben Rekaya, M. ; Laroussi, N. ; Messaoud, O....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  141 (2014)  6-7 - p. S86 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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3

Le mélanome cutané en Tunisie : un cancer sous-estimé:

Naouali, C. ; Marnissi, B. ; Jones, M....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  141 (2014)  6-7 - p. S84-S85 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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4

Association xéroderma pigmentosum et anomalies thyroïdienne..:

Jones, M. ; Nakouri, I. ; Zghal, M....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  141 (2014)  12 - p. S378 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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5

Severe phenotypes in two Tunisian families with novel XPA m..:

Messaoud, O. ; Ben Rekaya, M. ; Ouragini, H....
Archives of Dermatological Research.  304 (2011)  2 - p. 171-176 , 2011
Link: https://doi.org/10.1007/..
 
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6

Identification of a primarily neurological phenotypic expre..:

Messaoud, O. ; Ben Rekaya, M. ; Kefi, R....
British Journal of Dermatology.  162 (2010)  4 - p. 883-886 , 2010
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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7

High frequency of the V548A fs X572 XPC mutation in Tunisia..:

Ben Rekaya, M ; Messaoud, O ; Talmoudi, F...
Journal of Human Genetics.  54 (2009)  7 - p. 426-429 , 2009
Link: https://doi.org/10.1038/..
 
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8

Maladies dermatologiques en Algérie:

Tiar, A. ; Romdhane, L. ; Messaoud, O....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  140 (2013)  12 - p. S652 , 2013
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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9

The Experience of a Tunisian Referral Centre in Prenatal Di..:

Messaoud, O. ; Rekaya, M. Ben ; Jerbi, M....
Public Health Genomics.  16 (2013)  5 - p. 251-254 , 2013
Link: https://www.jstor.org/st..
 
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10

Constitutional mismatch repair deficiency syndrome with aty..:

Akrout, Firas ; Achour, Ahlem ; Tops, Carli M. J....
Frontiers in Oncology.  13 (2023)  - p. , 2023
Link: https://doi.org/10.3389/..
 
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11

Table_1_Constitutional mismatch repair deficiency syndrome ..:

Firas Akrout ; Ahlem Achour ; Carli M. J. Tops...
doi:10.3389/fonc.2023.1195814.s001.  , 2023
Link: https://doi.org/10.3389/..
 
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12

Constitutional mismatch repair deficiency syndrome with aty..:

Firas Akrout ; Ahlem Achour ; Carli M. J. Tops...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2023.1195814/full.  , 2023
Link: https://doi.org/10.3389/..
 
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13

L'hypoparathyroïdie complication rare de l'hémochromatose s..:

Ben Khaled, M. ; Rhouma, K. ; Ouederni, M....
Annales d'Endocrinologie.  77 (2016)  4 - p. 368 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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14

Évaluation de l'état nutritionnel des allogreffés de moelle..:

Mben Khaled, M. ; Rekaya, S. ; Ouederni, M....
Annales d'Endocrinologie.  77 (2016)  4 - p. 484 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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15

Le retard statural et déficits immunitaires primitifs : fré..:

Ben Khaled, M. ; Ouederni, M. ; Ben Fradj, I....
Annales d'Endocrinologie.  77 (2016)  4 - p. 318 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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