Benrhouma, H.
48  Ergebnisse:
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SQSTM1 mutation: Description of the first Tunisian case and..:

Akkari, M. ; Kraoua, I. ; Klaa, H....
Molecular Genetics & Genomic Medicine.  8 (2020)  12 - p. , 2020
 
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Acquired demyelinating syndromes of the central nervous sys..:

Ben Achour, N. ; Raddadi, S. ; Benrhouma, H....
European Journal of Paediatric Neurology.  21 (2017)  - p. e115 , 2017
 
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7

Atypical presentations of Guillain-Barré Syndrome in childr..:

El Mabrouk, E. ; Ben Achour, N. ; Turki, A....
European Journal of Paediatric Neurology.  21 (2017)  - p. e230 , 2017
 
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9

Encéphalite chez un garçon de 12ans:

Benrhouma, H. ; Nagi, S. ; Kraoua, I....
Archives de Pédiatrie.  22 (2015)  8 - p. 875-876 , 2015
 
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