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Beysen, Diane
41
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (41)
Medientypen
Artikel (Online) (17)
OpenAccess-Volltexte (24)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Congenital Myasthenic Syndromes in Belgium: Genetic and Cli..:
Smeets, Nathalie
;
Gheldof, Alexander
;
Dequeker, Bart
...
Pediatric Neurology. 158 (2024) - p. 57-65 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Role of CAMK2D in neurodevelopment and associated condition:
Rigter, Pomme M.F.
;
de Konink, Charlotte
;
Dunn, Matthew J.
...
The American Journal of Human Genetics. 111 (2024) 2 - p. 364-382 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Novel presentation of AADC deficiency as a mild phenotype w..:
Thys, Liene
;
Meuwissen, Marije
;
Janssens, Katrien
.
Heliyon. 10 (2024) 1 - p. e23746 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Confirmation of gray matter heterotopia as part of the DDX2..:
Thys, Liene
;
Beysen, Diane
;
Jansen, Anna
..
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
L-Serine Treatment is Associated with Improvements in Behav..:
Krey, Ilona
;
von Spiczak, Sarah
;
Johannesen, Kathrine M.
...
Neurotherapeutics. 19 (2022) 1 - p. 334-341 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Clinical Investigation of French Maritime Pine Bark Extract..:
Weyns, Anne-Sophie
;
Verlaet, Annelies A.J.
;
Breynaert, Annelies
...
Journal of Functional Foods. 97 (2022) - p. 105246 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
Palmer, Elizabeth E.
;
Pusch, Michael
;
Picollo, Alessandra
...
Molecular Psychiatry. 28 (2022) 2 - p. 668-697 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Clinical Investigation of French Maritime Pine Bark Extract..:
Weyns, Anne-Sophie
;
Verlaet, Annelies A.J.
;
Van Herreweghe, Maxim
...
Journal of Functional Foods. 97 (2022) - p. 105247 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
ADA2 Deficiency Mimicking Acute Disseminated Encephalomyeli..:
Ehlers, Lisa
;
Bucciol, Giorgia
;
Moens, Leen
...
Journal of Clinical Immunology. 43 (2022) 3 - p. 536-539 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Genetic Testing Contributes to Diagnosis in Cerebral Palsy:..:
Beysen, Diane
;
De Cordt, Chania
;
Dielman, Charlotte
...
Frontiers in Neurology. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging..:
Schneeberger, Pauline E
;
Kortüm, Fanny
;
Korenke, Georg Christoph
...
Brain. 143 (2020) 8 - p. 2437-2453 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
Recurrent NEDD4L Variant in Periventricular Nodular Heterot..:
Stouffs, Katrien
;
Verloo, Patrick
;
Brock, Stefanie
...
Frontiers in Genetics. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
13
Novel BRPF1 mutation in a boy with intellectual disability,..:
Demeulenaere, Sofie
;
Beysen, Diane
;
De Veuster, Ilse
...
European Journal of Medical Genetics. 62 (2019) 8 - p. 103691 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Microhomology-Mediated Mechanisms Underlie Non-Recurrent Di..:
Verdin, Hannah
;
D'haene, Barbara
;
Beysen, Diane
...
PLoS Genetics. 9 (2013) 3 - p. e1003358 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
15
Disease-Causing 7.4 kb Cis-Regulatory Deletion Disrupting C..:
D'haene, Barbara
;
Attanasio, Catia
;
Beysen, Diane
...
PLoS Genetics. 5 (2009) 6 - p. e1000522 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1371/..
1-15