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Bouyacoub, Yosra
99
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (99)
Medientypen
Artikel (Online) (25)
OpenAccess-Volltexte (74)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A high-throughput real-time PCR tissue-of-origin test to di..:
Hardy, Lise M.
;
Bouyacoub, Yosra
;
Daunay, Antoine
...
Scientific Reports. 12 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Centenarians consistently present a younger epigenetic age ..:
Daunay, Antoine
;
Hardy, Lise M.
;
Bouyacoub, Yosra
...
Aging. 14 (2022) 19 - p. 7718-7733 , 2022
Link:
https://doi.org/10.18632..
?
3
Oligogenic Inheritance Underlying Incomplete Penetrance of ..:
Mkaouar, Rahma
;
Abdallah, Lamia Cherif Ben
;
Naouali, Chokri
...
Frontiers in Genetics. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
Improvements and inter-laboratory implementation and optimi..:
Garali, Imene
;
Sahbatou, Mourad
;
Daunay, Antoine
...
Scientific Reports. 10 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Ultrarare heterozygous pathogenic variants of genes causing..:
Boucher, Sophie
;
Tai, Fabienne Wong Jun
;
Delmaghani, Sedigheh
...
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (2020) 49 - p. 31278-31289 , 2020
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
6
Multiallelic rare variants support an oligogenic origin of ..:
Jaouadi, Hager
;
Bouyacoub, Yosra
;
Chabrak, Sonia
...
Herz. 46 (2020) S1 - p. 94-102 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Ultrarare heterozygous pathogenic variants of genes causing..:
Boucher, Sophie
;
Tai, Fabienne Wong Jun
;
Delmaghani, Sedigheh
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (2020) 49 - p. 31278-31289 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
8
Whole Exome Sequencing allows the identification of two nov..:
Ben Rekaya, Mariem
;
Naouali, Chokri
;
Messaoud, Olfa
...
Journal of Dermatological Science. 89 (2018) 2 - p. 172-180 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Distal renal tubular acidosis in a Libyan patient: Evidence..:
Nagara, Majdi
;
Papagregoriou, Gregory
;
Ben Abdallah, Rim
...
European Journal of Medical Genetics. 61 (2018) 1 - p. 1-7 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Whole Exome Sequencing Identifies Mutations in Usher Syndro..:
Riahi, Zied
;
Bonnet, Crystel
;
Zainine, Rim
...
PLOS ONE. 10 (2015) 3 - p. e0120584 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
Differential impact of consanguineous marriages on autosoma..:
Ben Halim, Nizar
;
Hsouna, Sana
;
Lasram, Khaled
...
American Journal of Human Biology. 28 (2015) 2 - p. 171-180 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
A Founder Large Deletion Mutation in Xeroderma Pigmentosum-..:
Ben Rekaya, Mariem
;
Laroussi, Nadia
;
Messaoud, Olfa
...
BioMed Research International. 2014 (2014) - p. 1-8 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
13
Whole Exome Sequencing Identifies New Causative Mutations i..:
Riahi, Zied
;
Bonnet, Crystel
;
Zainine, Rim
...
PLoS ONE. 9 (2014) 6 - p. e99797 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
14
Specific Aspects of Consanguinity: Some Examples from the T..:
Romdhane, Lilia
;
Ben Halim, Nizar
;
Rejeb, Insaf
...
Human Heredity. 77 (2014) 1-4 - p. 167-174 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1159/..
?
15
CYP1B1Gene Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in..:
Bouyacoub, Yosra
;
Ben Yahia, Salim
;
Abroug, Nesrine
...
Annals of Human Genetics. 78 (2014) 4 - p. 255-263 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15