Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Brugnoni, Raffaella
28
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (28)
Medientypen
Artikel (Online) (18)
OpenAccess-Volltexte (10)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A c.1775C > T Point Mutation of Sodium Channel Alfa Subunit..:
Campanale, Carmen
;
Laghetti, Paola
;
Saltarella, Ilaria
...
Journal of Neuromuscular Diseases. 11 (2024) 3 - p. 725-734 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3233/..
?
2
Human leukocyte antigen variants associate with BNT162b2 mR..:
Esposito, Martina
;
Minnai, Francesca
;
Copetti, Massimiliano
...
Communications Medicine. 4 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Coexistence of SCN4A and CLCN1 mutations in a family with a..:
Vacchiano, Veria
;
Brugnoni, Raffaella
;
Campanale, Carmen
...
Experimental Neurology. 362 (2023) - p. 114342 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Novel HSPG2 Gene Mutation Causing Schwartz–Jampel Syndrome ..:
Brugnoni, Raffaella
;
Marelli, Daria
;
Iacomino, Nicola
...
Genes. 14 (2023) 9 - p. 1753 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Toll‐like receptors and IL‐7 as potential biomarkers for im..:
Cappelletti, Cristina
;
Brugnoni, Raffaella
;
Bonanno, Silvia
...
European Journal of Immunology. 53 (2023) 11 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Next-generation sequencing application to investigate skele..:
Brugnoni, Raffaella
;
Maggi, Lorenzo
;
Canioni, Eleonora
...
Neuromuscular Disorders. 31 (2021) 4 - p. 336-347 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Mutations associated with hypokalemic periodic paralysis: f..:
Brugnoni, Raffaella
;
Canioni, Eleonora
;
Filosto, Massimiliano
...
neurogenetics. 23 (2021) 1 - p. 19-25 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Salbutamol as effective treatment in slow-channel syndrome-..:
Santovito, Luca Spiro
;
Brugnoni, Raffaella
;
Banfi, Paolo
.
Neurological Sciences. 42 (2020) 4 - p. 1611-1612 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Pa..:
Maggi, Lorenzo
;
Brugnoni, Raffaella
;
Canioni, Eleonora
...
Frontiers in Neurology. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Italian recommendations for diagnosis and management of con..:
Maggi, Lorenzo
;
Bernasconi, Pia
;
D'Amico, Adele
...
Neurological Sciences. 40 (2018) 3 - p. 457-468 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Coexistence of CLCN1 and SCN4A mutations in one family suff..:
Maggi, Lorenzo
;
Ravaglia, Sabrina
;
Farinato, Alessandro
...
neurogenetics. 18 (2017) 4 - p. 219-225 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Multidisciplinary study of a new CIC‐1 mutation causing myo..:
Imbrici, Paola
;
Altamura, Concetta
;
Camerino, Giulia Maria
...
The FASEB Journal. 30 (2016) 10 - p. 3285-3295 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1096/..
?
13
Double‐trouble in pediatric neurology: Myotonia congenita c..:
Ardissone, Anna
;
Brugnoni, Raffaella
;
Gandioli, Claudia
...
Muscle & Nerve. 50 (2014) 1 - p. 145-147 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
A large cohort of myotonia congenita probands: novel mutati..:
Brugnoni, Raffaella
;
Kapetis, Dimos
;
Imbrici, Paola
...
Journal of Human Genetics. 58 (2013) 9 - p. 581-587 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Identification of previously unreported mutations in CHRNA1..:
Brugnoni, Raffaella
;
Maggi, Lorenzo
;
Canioni, Eleonora
...
Journal of Neurology. 257 (2010) 7 - p. 1119-1123 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15