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Cammarata‐Scalisi, F.
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1
Two novel mutations in the TSC2 gene causing severe phenoty..:
Cammarata‐Scalisi, F.
;
Vidales Moreno, C.
;
Stock, F.
...
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 32 (2018) 6 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Incontinentia Pigmenti:
Cammarata-Scalisi, F.
;
Fusco, F.
;
Ursini, M.V.
Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition). 110 (2019) 4 - p. 273-278 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Incontinencia pigmenti:
Cammarata-Scalisi, F.
;
Fusco, F.
;
Ursini, M.V.
Actas Dermo-Sifiliográficas. 110 (2019) 4 - p. 273-278 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Early severe pachyonychia congenita subtype PC-K6a with a n..:
Cammarata-Scalisi, F.
;
Natsuga, K.
;
Toyonaga, E.
...
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 31 (2016) 2 - p. e94-e96 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Mutación c.3037G>A en el gen FBN1 asociado a síndrome de Ma..:
Cammarata-Scalisi, F
;
Capolino, R
;
Magliozzi, M
...
10.35366/105712. , 2021
Link:
http://www.scielo.org.mx..
?
6
Oral manifestations and complications in childhood acute my..:
Cammarata-Scalisi F
;
Girardi K
;
Strocchio L
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000554931800001. , 2020
Link:
http://hdl.handle.net/21..
?
7
Incontinentia Pigmenti:
F. Cammarata-Scalisi
;
F. Fusco
;
M.V. Ursini
url:https://www.openaccessrepository.it/communities/itmirror. , 2019
Link:
https://www.openaccessre..
?
8
Estudio clínico y molecular en una familia con osteocondrom..:
Cammarata-Scalisi, F
;
Stock, F
;
Avendaño, A
...
Acta ortopédica mexicana v.32 n.2 2018. , 2018
Link:
http://www.scielo.org.mx..
?
9
Further Delineation of the Clinical Spectrum of KAT6B Disor..:
Zhang, Li Xin
;
Lemire, Gabrielle
;
Gonzaga-Jauregui, Claudia
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7737399/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
1-9