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Chaussenot, A.
179  Ergebnisse:
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1

Noninvasive prenatal diagnosis of genetic diseases induced ..:

Liautard-Haag, C. ; Durif, G. ; VanGoethem, C....
Scientific Reports.  12 (2022)  1 - p. , 2022
Link: https://doi.org/10.1038/..
 
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2

Molecular diagnosis and genetic counseling for spinal muscu..:

Rouzier, C. ; Chaussenot, A. ; Paquis-Flucklinger, V.
Archives de Pédiatrie.  27 (2020)  7 - p. 7S9-7S14 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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3

Cardiomyopathie hypertrophique chez un homme de 49ans:

Benyamine, A. ; Riccardi, F. ; Coze, S....
La Revue de Médecine Interne.  37 (2016)  11 - p. 779-781 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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4

Mutation update and uncommon phenotypes in a French cohort ..:

Chaussenot, A. ; Rouzier, C. ; Quere, M....
Clinical Genetics.  87 (2014)  5 - p. 430-439 , 2014
Link: https://doi.org/10.1111/..
 
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5

Phénotypes atypiques associés au gène WFS1 au sein d'une co..:

Chaussenot, A. ; Cécile, R. ; Ait-El-Mkadem-Saadi, S....
Revue Neurologique.  170 (2014)  - p. A148 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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6

An overview of neurological and neuromuscular signs in mito..:

Chaussenot, A. ; Paquis-Flucklinger, V.
Revue Neurologique.  170 (2014)  5 - p. 323-338 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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7

Diagnostic des maladies mitochondriales Place de l'investig..:

Cano, A. ; Chaussenot, A. ; Rouzier, C...
Archives de Pédiatrie.  21 (2014)  5 - p. 45-47 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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8

Intérêt de la recherche de grand réarrangement intragénique..:

Rouzier, C. ; Chaussenot, A. ; Richelme, C....
Revue Neurologique.  169 (2013)  - p. A225 , 2013
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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9

Reply: MFN2, a new gene responsible for mitochondrial DNA d..:

Rouzier, C. ; Serre, V. ; Chaussenot, A....
Brain.  135 (2012)  8 - p. e224-e224 , 2012
Link: https://doi.org/10.1093/..
 
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10

Reply: MFN2 mutations cause compensatory mitochondrial DNA ..:

Rouzier, C. ; Bannwarth, S. ; Chaussenot, A....
Brain.  135 (2012)  8 - p. e220-e220 , 2012
Link: https://doi.org/10.1093/..
 
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11

P129 EURO-WABB : Une Base de données Européenne des maladie..:

Chaussenot, A. ; Barrett, T. ; Sinnott, R...
Diabetes & Metabolism.  38 (2012)  - p. A62 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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12

Épilepsie et cytopathies mitochondriales : étude rétrospect..:

Caietta, E. ; Cano, A. ; Halbert, C....
Archives de Pédiatrie.  19 (2012)  8 - p. 794-802 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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13

The MFN2 gene is responsible for mitochondrial DNA instabil..:

Rouzier, C. ; Bannwarth, S. ; Chaussenot, A....
Brain.  135 (2011)  1 - p. 23-34 , 2011
Link: https://doi.org/10.1093/..
 
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14

Choréo-acanthocytose sans acanthocytes:

Bayreuther, C. ; Borg, M. ; Ferrero-Vacher, C...
Revue Neurologique.  166 (2010)  1 - p. 100-103 , 2010
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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15

O12 Étude des manifestations neurologiques et des aspects I..:

Chaussenot, A. ; Bannwarth, S. ; Vialettes, B....
Diabetes & Metabolism.  36 (2010)  - p. A4 , 2010
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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