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Chuzhanova, N.
56
Ergebnisse:
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Format
Online (56)
Medientypen
Artikel (Online) (35)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (20)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Synchrony in directed connectomes:
Crofts, J. J.
;
Chuzhanova, N.
;
Padmore, A.
.
Europhysics Letters. 139 (2022) 4 - p. 42004 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1209/..
?
2
A numerical simulation of neural fields on curved geometrie:
Martin, R.
;
Chappell, D. J.
;
Chuzhanova, N.
.
Journal of Computational Neuroscience. 45 (2018) 2 - p. 133-145 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Ornithine carbamoyltransferase deficiency: molecular charac..:
Storkanova, G
;
Vlaskova, H
;
Chuzhanova, N
...
Clinical Genetics. 84 (2013) 6 - p. 552-559 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Complement component C7 deficiency in four Irish families: ..:
Thomas, A.D.
;
Roberts, A.G.
;
Chuzhanova, N.
...
Molecular Immunology. 46 (2009) 14 - p. 2870 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
A novel gross deletion caused by non-homologous recombinati..:
MINE, M
;
BRIVET, M
;
SCHIFF, M
...
Molecular Genetics and Metabolism. 89 (2006) 1-2 - p. 106-110 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Long homopurine*homopyrimidine sequences are characteristic..:
Bacolla, A.
;
Collins, J. R.
;
Gold, B.
...
Nucleic Acids Research. 34 (2006) 9 - p. 2663-2675 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Gross Deletions and Translocations in Human Genetic Disease:
, In:
Genome and Disease; Genome Dynamics
,
Abeysinghe, S.S.
;
Chuzhanova, N.
;
Cooper, D.N.
- p. 17-34 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1159/..
?
8
Feature selection for genetic sequence classification:
Chuzhanova, N A
;
Jones, A J
;
Margetts, S
Bioinformatics. 14 (1998) 2 - p. 139-143 , 1998
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Comparative Analysis of Genome Sequences Covering the Seven..:
Joseph, S
;
Desai, P
;
Ji, Y
...
https://eprints.keele.ac.uk/id/eprint/7232/1/journal.pone.0049455.PDF. , 2012
Link:
https://eprints.keele.ac..
?
10
An Absence of Cutaneous Neurofibromas Associated with a 3-b..:
Institute of Medical Genetics, Cardiff University, Heath Park, Cardiff, United Kingdom (M.U
;
M.D
;
N.T
...
The American Journal of Human Genetics. , 2007
Link:
http://ufdc.ufl.edu/LS00..
?
11
An Absence of Cutaneous Neurofibromas Associated with a 3-b..:
Institute of Medical Genetics, Cardiff University, Heath Park, Cardiff, United Kingdom (M.U
;
M.D
;
N.T
...
The American Journal of Human Genetics. , 2007
Link:
https://doi.org/10.1086/..
?
12
Remotely acting SMCHD1 gene regulatory elements: in silico ..:
Mayes, Mary B.
;
Morgan, Taniesha
;
Winston, Jincy
...
Human Genomics. 9 (2015) 1 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
Screening in silico predicted remotely acting NF1gene regul..:
Hamby, Stephen E
;
Reviriego, Pablo
;
Cooper, David N
..
Human Genomics. 7 (2013) 1 - p. , 2013
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
Genotype-phenotype associations in neurofibromatosis type 1..:
Alkindy, Adila
;
Chuzhanova, Nadia
;
Kini, Usha
..
Human Genomics. 6 (2012) 1 - p. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Non-B DNA-forming Sequences and WRN Deficiency Independentl..:
Bacolla, Albino
;
Wang, Guliang
;
Jain, Aklank
...
Journal of Biological Chemistry. 286 (2011) 12 - p. 10017-10026 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1074/..
1-15