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Croft, Brittany
26
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (26)
Medientypen
Artikel (Online) (13)
OpenAccess-Volltexte (13)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
FGF9 variant in 46,XY DSD patient suggests a role for dimer..:
Croft, Brittany
;
Bird, Anthony D.
;
Ono, Makoto
...
Clinical Genetics. 103 (2022) 3 - p. 277-287 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Effects of Instrument Assisted Soft-Tissue Mobilization on ..:
Croft, Brittany D.
;
Aronson, Patricia A.
;
Bowman, Thomas G.
Trauma Care. 2 (2022) 2 - p. 197-204 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
A novel heterozygous variant in FGF9 associated with previo..:
Thuresson, Ann‐Charlotte
;
Croft, Brittany
;
Hailer, Yasmin D.
...
Clinical Genetics. 99 (2021) 2 - p. 325-329 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Generation and mutational analysis of a transgenic mouse mo..:
Thomson, Ella
;
Zhao, Liang
;
Chen, Yen‐Shan
...
Human Mutation. 43 (2021) 3 - p. 362-379 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Analysis of NR5A1 in 142 patients with premature ovarian in..:
Jaillard, Sylvie
;
Sreenivasan, Rajini
;
Beaumont, Marion
...
Maturitas. 131 (2020) - p. 78-86 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Cover Image, Volume 40, Issue 2:
Knarston, Ingrid M.
;
Robevska, Gorjana
;
van den Bergen, Jocelyn A
...
Human Mutation. 40 (2019) 2 - p. i-i , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Author Correction: Human sex reversal is caused by duplicat..:
Croft, Brittany
;
Ohnesorg, Thomas
;
Hewitt, Jacqueline
...
Nature Communications. 10 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Human sex reversal is caused by duplication or deletion of ..:
Croft, Brittany
;
Ohnesorg, Thomas
;
Hewitt, Jacqueline
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Mutant NR5A1/SF-1 in patients with disorders of sex develop..:
Sreenivasan, Rajini
;
Ludbrook, Louisa
;
Fisher, Brett
...
Human Mutation. 39 (2018) 12 - p. 1861-1874 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
NR5A1 gene variants repress the ovarian-specific WNT signal..:
Knarston, Ingrid M.
;
Robevska, Gorjana
;
van den Bergen, Jocelyn A
...
Human Mutation. 40 (2018) 2 - p. 207-216 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Somatic FGFR2 is Required for Germ Cell Maintenance in the ..:
Bird, Anthony D
;
Frost, Emily R
;
Bagheri-Fam, Stefan
...
Endocrinology. 164 (2023) 5 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
12
Ovotesticular disorders of sex development in FGF9 mouse mo..:
Bird, Anthony D
;
Croft, Brittany M
;
Harada, Masayo
...
Human Molecular Genetics. 29 (2020) 13 - p. 2148-2161 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Generation and mutational analysis of a transgenic mouse mo..:
Thomson, Ella
;
Zhao, Liang
;
Chen, Yen-Shan
...
10.1002/humu.24318. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
14
A novel heterozygous variant in FGF9 associated with previo..:
Thuresson, Ann‐Charlotte
;
Croft, Brittany
;
Hailer, Yasmin D
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7839447/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
A novel heterozygous variant in FGF9 associated with previo..:
Thuresson, Ann-Charlotte
;
Croft, Brittany
;
Hailer, Yasmin D
...
Clinical Genetics, 0009-9163, 2021, 99:2, s. 325-329. , 2021
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
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