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Cuppens, H.
64
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Buchkapitel (Online) (2)
OpenAccess-Volltexte (24)
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Sortierung: Jahr
?
1
WS17.4 How organoid assay results concur with the clinical ..:
Cuyx, S.
;
Bosch, B.
;
Vermeulen, F.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 17 (2018) - p. S32 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
WS17.2 Using a highly parallel sequencing assay for CFTR ge..:
Cuyx, S.
;
Aertgeerts, E.
;
Vermeulen, F.
..
Journal of Cystic Fibrosis. 17 (2018) - p. S31 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
ePS01.1 Asian patients with CF: Does ethnicity influence ou..:
Bosch, B.
;
Bilton, D.
;
Sosnay, P.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 14 (2015) - p. S42 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
The relative frequency of CFTR mutation classes in European..:
De Boeck, K.
;
Zolin, A.
;
Cuppens, H.
..
Journal of Cystic Fibrosis. 13 (2014) 4 - p. 403-409 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
WS3.2 Who is reported in the Belgian, Dutch and French CF r..:
Thomas, M.
;
Castellani, C.
;
Cuppens, H.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 11 (2012) - p. S6 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
41* Who should be analyzed in a cystic fibrosis registry?:
Thomas, M.
;
Vermeulen, F.
;
De Baets, F.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 10 (2011) - p. S10 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
New clinical diagnostic procedures for cystic fibrosis in E..:
De Boeck, K.
;
Derichs, N.
;
Fajac, I.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 10 (2011) - p. S53-S66 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Recommendations for the classification of diseases as CFTR-..:
Bombieri, C.
;
Claustres, M.
;
De Boeck, K.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 10 (2011) - p. S86-S102 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Towards fully quality-assured complete CFTR gene genetic te..:
Chen, S.
;
Vliegen, L.
;
De Staercke, T.
..
Journal of Cystic Fibrosis. 9 (2010) - p. S2 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Molecular dissection of the MPB interacting site of CFTR:
Billet, A.
;
Melin, P.
;
Cuppens, H.
.
Journal of Cystic Fibrosis. 8 (2009) - p. S18 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Complete sequencing of the CFTR gene using new generation G..:
Cuppens, H.
;
Vliegen, L.
;
Cassiman, J.J.
Journal of Cystic Fibrosis. 8 (2009) - p. S2 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Sequence and MLPA analyses found CFTR mutations in all pati..:
de Monestrol, I.
;
Adermark, V.
;
Cuppens, H.
.
Journal of Cystic Fibrosis. 8 (2009) - p. S3 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
ENaC mutations in patients with CF-like disease:
Azad, A.K.
;
Rauh, R.
;
Korbmacher, J.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 7 (2008) - p. S1 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
The β-defensin region affects CF lung disease severity:
Nuytten, H.
;
De Boeck, C.
;
Van Eldere, J.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 7 (2008) - p. S1 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis ..:
Castellani, C.
;
Cuppens, H.
;
Macek Jr., M.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 7 (2008) 3 - p. 179-196 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15