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1
De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 a..:
DOOFNL Consortium
;
Smits, Jeroen J.
;
Oostrik, Jaap
...
Human Genetics. 138 (2018) 1 - p. 61-72 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromi..:
DOOFNL Consortium
;
Wesdorp, Mieke
;
de Koning Gans, Pia A. M.
...
Human Genetics. 137 (2018) 5 - p. 389-400 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
MPZL2 , encoding the epithelial junctional protein myelin p..:
Wesdorp, M
;
Murillo-Cuesta, S
;
Peters, T
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ajhg.2018.05.011. , 2018
Link:
https://push-zb.helmholt..
?
4
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromi..:
Wesdorp, M
;
de Koning Gans, P.A.M
;
Schraders, M
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1007/s00439-018-1880-5. , 2018
Link:
https://push-zb.helmholt..
?
5
Exploring the missing heritability in subjects with hearing..:
Smits, J. J. (Jeroen J.)
;
de Bruijn, S. E. (Suzanne E.)
;
Lanting, C. P. (Cornelis P.)
... , 2021
Link:
http://urn.fi/urn:nbn:fi..
1-5