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De Camaret, B. Mousson
35
Ergebnisse:
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Online (35)
Medientypen
Artikel (Online) (29)
OpenAccess-Volltexte (6)
Sprachen
französisch (8)
englisch (27)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
The wide POLG-related spectrum: An integrated view:
Béreau, M.
;
Anheim, M.
;
Echaniz-Laguna, A.
...
Journal of the Neurological Sciences. 368 (2016) - p. 70-76 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Le déficit en SURF1 est une cause de la maladie de Charcot-..:
Echaniz-Laguna, A.
;
Ghezzi, D.
;
Latour, P.
...
Revue Neurologique. 170 (2014) - p. A153 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Une randonnée en montagne comme test diagnostique !:
Leguy-Seguin, V.
;
Samson, M.
;
Audia, S.
...
La Revue de Médecine Interne. 35 (2014) - p. A184-A185 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Aspects cliniques et génétiques des mutations récessives du..:
Bereau, M.
;
Anheim, M.
;
Echaniz-Laguna, A.
...
Revue Neurologique. 170 (2014) - p. A136 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
P199 - Un déficit fonctionnel de la translocation intramito..:
Fedou, C.
;
De Camaret, B. Mousson
;
Molet, S.
...
Diabetes & Metabolism. 37 (2011) 1 - p. A81 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Development and implementation of standardized respiratory ..:
Medja, F.
;
Allouche, S.
;
Frachon, P.
...
Mitochondrion. 9 (2009) 5 - p. 331-339 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
NARP MITOCHONDRIOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF PROGRESSIVE MYO..:
Jung, J.
;
Mauguière, F.
;
Clerc-Renaud, P.
...
Neurology. 68 (2007) 17 - p. 1429-1430 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
8
Cytopathie mitochondriale : une cause inhabituelle d'atroph..:
Bonnemains, C
;
Berthelot, J
;
Mousson de Camaret, B
...
Archives de Pédiatrie. 11 (2004) 2 - p. 118-121 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Ophtalmoplégie progressive chronique ≪ plus ≫d'origine mito..:
Wilhelm, J.M.
;
Mousson de Camaret, B.
;
Derragui, A.
...
La Revue de Médecine Interne. 24 (2003) - p. 465s , 2003
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Molecular and functional effects of the T14709C point mutat..:
Perucca-Lostanlen, D.
;
Taylor, R.W.
;
Narbonne, H.
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1588 (2002) 3 - p. 210-216 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Encéphalomyopathie mitochondriale de type Melas associée à ..:
Younes-Mhenni, S
;
Thobois, S
;
Streichenberger, N
...
La Revue de Médecine Interne. 23 (2002) 12 - p. 1027-1029 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Quantification of Mitochondrial DNA Deletion, Depletion, an..:
Chabi, Béatrice
;
Mousson de Camaret, B
;
Duborjal, Hervé
..
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1373/49.8.1309. , 2003
Link:
https://hal.inrae.fr/hal..
?
13
Quantification of Mitochondrial DNA Deletion, Depletion, an..:
Chabi, Béatrice
;
Mousson de Camaret, B
;
Duborjal, Hervé
..
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1373/49.8.1309. , 2003
Link:
https://hal.inrae.fr/hal..
?
14
Quantification of Mitochondrial DNA Deletion, Depletion, an..:
Chabi, Béatrice
;
Mousson de Camaret, B
;
Duborjal, Hervé
..
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1373/49.8.1309. , 2003
Link:
https://hal.inrae.fr/hal..
?
15
Quantification of Mitochondrial DNA Deletion, Depletion, an..:
Chabi, Béatrice
;
Mousson de Camaret, B
;
Duborjal, Hervé
..
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1373/49.8.1309. , 2003
Link:
https://hal.inrae.fr/hal..
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