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De Sandre‐Giovannoli, A
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1
Drug screening on Hutchinson Gilford progeria pluripotent s..:
Blondel, S
;
Egesipe, A-L
;
Picardi, P
...
Cell Death & Disease. 7 (2016) 2 - p. e2105-e2105 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Syndrome sclérodermiforme de l'enfant : penser à la progeri:
Bellon, N.
;
Cordoliani, F.
;
De Sandre-Giovannoli, A.
...
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 140 (2013) 12 - p. S541 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P131 Une forme bien particulière de lipodystrophie : quand ..:
Dubois, N.
;
Salort-Campana, E.
;
De Sandre-Giovannoli, A.
..
Diabetes & Metabolism. 38 (2012) - p. A62 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Founder Effect and Estimation of the Age of the c.892C>T (p..:
Hamadouche, T.
;
Poitelon, Y.
;
Genin, E.
...
Annals of Human Genetics. 72 (2008) 5 - p. 590-597 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
G.P.4.02 Pathophysiological mechanisms of lamin A/C associa..:
Poitelon, Y.
;
Hamadouche, T.
;
De Sandre-Giovannoli, A.
...
Neuromuscular Disorders. 16 (2006) 9-10 - p. 675 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonal..:
Chaouch, M.
;
Allal, Y.
;
De Sandre-Giovannoli, A.
...
Neuromuscular Disorders. 13 (2003) 1 - p. 60-67 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Homozygous Defects In Lmna, Encoding Lamin A/C Nuclear‐Enve..:
De Sandre‐Giovannoli, A
;
Chaouch, M
;
Kozlov, S
...
Journal of the Peripheral Nervous System. 7 (2002) 3 - p. 205-205 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
8
Prevalence and phenotypes associated with ALPK3 null varian..:
Ader, Flavie
;
Jedraszak, Guillaume
;
Janin, Alexandre
...
Clinical Genetics. 105 (2024) 6 - p. 676-682 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Remodeling of the Cardiac Extracellular Matrix Proteome Dur..:
Santinha, Deolinda
;
Vilaça, Andreia
;
Estronca, Luís
...
Molecular & Cellular Proteomics. 23 (2024) 1 - p. 100706 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
A recurrent homozygous LMNA missense variant p.Thr528Met ca..:
Saadi, Abdelkrim
;
Navarro, Claire
;
Ozalp, Ozge
...
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
MG132 Induces Progerin Clearance and Improves Disease Pheno..:
Harhouri, Karim
;
Cau, Pierre
;
Casey, Frank
...
Cells. 11 (2022) 4 - p. 610 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
miR-376a-3p and miR-376b-3p overexpression in Hutchinson-Gi..:
Frankel, Diane
;
Delecourt, Valérie
;
Novoa-del-Toro, Elva-María
...
iScience. 25 (2022) 2 - p. 103757 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Mesenchymal stem cells derived from patients with premature..:
Trani, Jean Philippe
;
Chevalier, Raphaël
;
Caron, Leslie
...
Life Science Alliance. 5 (2022) 12 - p. e202201501 , 2022
Link:
https://doi.org/10.26508..
?
14
Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and ..:
Nabouli, Imen
;
Chikhaoui, Asma
;
Othman, Houcemeddine
...
Frontiers in Genetics. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
15
Comprehensive study of 28 individuals with SIN3A-related di..:
Balasubramanian, Meena
;
Dingemans, Alexander J. M.
;
Albaba, Shadi
...
European Journal of Human Genetics. 29 (2021) 4 - p. 625-636 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15