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Di Blasi, Claudia
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1
Hemodynamic profiles in treatment-naive arterial hypertensi..:
Glinz, Delphine
;
Bläsi, Claudia
;
Villiger, Andrea
...
Journal of Hypertension. 39 (2020) 6 - p. 1246-1253 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
2
Variable disease severity in Saudi Arabian and Sudanese fam..:
Di Blasi, Claudia
;
Bellafiore, Emanuela
;
Salih, Mustafa AM
...
BMC Research Notes. 4 (2011) 1 - p. , 2011
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Osteopontin is highly expressed in severely dystrophic musc..:
Zanotti, Simona
;
Gibertini, Sara
;
Di Blasi, Claudia
...
Histopathology. 59 (2011) 6 - p. 1215-1228 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Calsequestrin and junctin immunoreactivity in hexagonally c..:
Di Blasi, Claudia
;
Blasevich, Flavia
;
Bellafiore, Emanuela
...
Neuromuscular Disorders. 20 (2010) 5 - p. 326-329 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
LAMA2 stop-codon mutation: Merosin-deficient congenital mus..:
Vigliano, Piernanda
;
Dassi, Patrizia
;
Blasi, Claudia Di
..
European Journal of Paediatric Neurology. 13 (2009) 1 - p. 72-76 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Danon disease: A novel LAMP2 mutation affecting the pre-mRN..:
Di Blasi, Claudia
;
Jarre, Laura
;
Blasevich, Flavia
..
Neuromuscular Disorders. 18 (2008) 12 - p. 962-966 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Severe Congenital Muscular Dystrophy in a LAMA2-Mutated Cas:
Di Blasi, Claudia
;
van Alfen, Nens
;
Colleoni, Francesca
..
Pediatric Neurology. 37 (2007) 3 - p. 212-214 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Decorin and biglycan expression is differentially altered i..:
Zanotti, Simona
;
Negri, Tiziana
;
Cappelletti, Cristina
...
Brain. 128 (2005) 11 - p. 2546-2555 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Abnormal lysosomal and ubiquitin‐proteasome pathways in 19p..:
Di Blasi, Claudia
;
Moghadaszadeh, Behzad
;
Ciano, Claudia
...
Annals of Neurology. 56 (2004) 1 - p. 133-138 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Partial laminin ?2 chain deficiency in a patient with myopa..:
Di Blasi, Claudia
;
Mora, Marina
;
Pareyson, Davide
...
Annals of Neurology. 47 (2000) 6 - p. 811-816 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Transforming growth factor-β1 and fibrosis in congenital mu..:
Bernasconi, Pia
;
Di Blasi, Claudia
;
Mora, Marina
...
Neuromuscular Disorders. 9 (1999) 1 - p. 28-33 , 1999
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Concomitant deficiency of β- and γ-sarcoglycans in 20 α-sar..:
Barresi, Rita
;
Confalonieri, Valeria
;
Lanfossi, Massimo
...
Acta Neuropathologica. 94 (1997) 1 - p. 28-35 , 1997
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Developmental expression of dystrophin, dystrophin-associat..:
Mora, Marina
;
Di Blasi, Claudia
;
Barresi, Rita
...
Developmental Brain Research. 91 (1996) 1 - p. 70-82 , 1996
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Mild clinical phenotype in a 12-year-old boy with partial m..:
Mora, Marina
;
Moroni, Isabella
;
Uziel, Graziella
...
Neuromuscular Disorders. 6 (1996) 5 - p. 377-381 , 1996
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Clinical heterogeneity of adhalin deficiency:
Morandi, Lucia
;
Barresi, Rita
;
Di Blasi, Claudia
...
Annals of Neurology. 39 (1996) 2 - p. 196-202 , 1996
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15