Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren Datenschutzerklärungen .
X
Dodé, C.
128  Ergebnisse:
Personensuche X
?
1

Hypogonadisme hypogonadotrope congénital chez la femme : re..:

Fasciglione, E. ; Courtillot, C. ; Dode, C..
Annales d'Endocrinologie.  79 (2018)  4 - p. 224 , 2018
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
2

Insuffisance ovarienne prématurée : analyse génétique par n..:

Eskenazi, S. ; Bachelot, A. ; Hugon-Rodin, J....
Annales d'Endocrinologie.  78 (2017)  4 - p. 228 , 2017
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
3

Deletion ofCPEB1Gene: A Rare but Recurrent Cause of Prematu..:

Hyon, C. ; Mansour-Hendili, L. ; Chantot-Bastaraud, S....
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.  101 (2016)  5 - p. 2099-2104 , 2016
Link: https://doi.org/10.1210/..
 
?
4

Première mutation dans la partie C-terminale du récepteur d..:

Hugon-Rodin, J. ; Sonigo, C. ; Gompel, A....
Annales d'Endocrinologie.  77 (2016)  4 - p. 314 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
5

Méningite aseptique fébrile récurrente associée à une myéli..:

Murarasu, A. ; Dodé, C. ; Sarrabay, G....
La Revue de Médecine Interne.  37 (2016)  - p. A226-A227 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
6

Découverte par Next Generation Sequencing de l'implication ..:

Beau, I. ; Bouilly, J. ; Barraud, S....
Annales d'Endocrinologie.  76 (2015)  4 - p. 326-327 , 2015
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
7

Insuffisance ovarienne primaire : nouvelle architecture gén..:

Bouilly, J. ; Beau, I. ; Barraud, S....
Annales d'Endocrinologie.  76 (2015)  4 - p. 299 , 2015
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
8

Association de mutations de deux gènes chez des patientes a..:

Bouilly, J. ; Barraud, S. ; Azibi, K....
Annales d'Endocrinologie.  75 (2014)  5-6 - p. 329 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
9

La neuroradiologie des bulbes olfactifs dans le syndrome de..:

Hacquart, T. ; Ltaief-Boudrigua, A. ; Pugeat, M....
Annales d'Endocrinologie.  75 (2014)  5-6 - p. 316 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
10

Les mutations SOX10 responsables de l'association des syndr..:

Pingault, V. ; Bodereau, V. ; Baral, V....
Annales d'Endocrinologie.  74 (2013)  4 - p. 281 , 2013
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
11

Profil clinique et génétique de l'hypogonadisme hypogonadot..:

Braham, R. ; Hasni, Y. ; Tajouri, H....
Annales d'Endocrinologie.  73 (2012)  4 - p. 371 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
12

Mise au point du diagnostic moléculaire des hypogonadismes ..:

Letourneur, M.-F. ; Leroy, C. ; Fouveaut, C....
Annales d'Endocrinologie.  73 (2012)  4 - p. 269 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
13

Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients at..:

Dode, C. ; Sarfati, J. ; Fouveaut, C....
Annales d'Endocrinologie.  73 (2012)  4 - p. 257 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
14

Mutations TNFRSF1A et MFEV dans les péricardites idiopathiq..:

Geri, G. ; Hausfater, P. ; Dodé, C....
La Revue de Médecine Interne.  32 (2011)  - p. S295 , 2011
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
?
15

Clinical genetics of Kallmann syndrome:

Dodé, C. ; Hardelin, J.-P.
Annales d'Endocrinologie.  71 (2010)  3 - p. 149-157 , 2010
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
1-15