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Doubaj, Yassamine
22
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (22)
Medientypen
Artikel (Online) (11)
OpenAccess-Volltexte (11)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
MG132 Induces Progerin Clearance and Improves Disease Pheno..:
Harhouri, Karim
;
Cau, Pierre
;
Casey, Frank
...
Cells. 11 (2022) 4 - p. 610 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Mutational spectrum of BRCA1/2 genes in Moroccan patients w..:
Elalaoui, Siham Chafai
;
Laarabi, Fatima Zohra
;
Afif, Lamiae
...
Breast Cancer Research and Treatment. 194 (2022) 1 - p. 187-198 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Clinical, cytogenetic and molecular findings in nine Morocc..:
Doubaj, Yassamine
;
Zrhidri, Abdelali
;
Elalaoui, Siham Chafai
...
Pan African Medical Journal. 39 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
4
Hutchinson‐Gilford Progeria syndrome: Report of the first T..:
Guedenon, Koffi M.
;
Doubaj, Yassamine
;
Akolly, Djatougbe A. E.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 6 - p. 1316-1320 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
High frequency of the recurrent c.1310_1313delAAGA BRCA2 mu..:
Laarabi, Fatima-Zahra
;
Ratbi, Ilham
;
Elalaoui, Siham Chafai
...
BMC Research Notes. 10 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
CHARGE syndrome: a recurrent hotspot of mutations in CHD7 I..:
Legendre, Marine
;
Rodriguez - Ballesteros, Montserrat
;
Rossi, Massimiliano
...
European Journal of Human Genetics. 26 (2017) 2 - p. 287-292 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
A novel frameshift mutation in the XPC gene in a Moroccan p..:
Doubaj, Yassamine
;
Smaili, Wiam
;
Laarabi, Fatima-Zahra
.
Journal of Medical Case Reports. 11 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Novel splice site mutation in CNNM4 gene in a family with J..:
Cherkaoui Jaouad, Imane
;
Lyahyai, Jaber
;
Guaoua, Soukaina
...
European Journal of Medical Genetics. 60 (2017) 5 - p. 239-244 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Antisense-Based Progerin Downregulation in HGPS-Like Patien..:
Harhouri, Karim
;
Navarro, Claire
;
Baquerre, Camille
...
Cells. 5 (2016) 3 - p. 31 , 2016
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
10
An inherited LMNA gene mutation in atypical Progeria syndro..:
Doubaj, Yassamine
;
De Sandre‐Giovannoli, Annachiara
;
Vera, Esteves‐Vieira
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 158A (2012) 11 - p. 2881-2887 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Carrier frequency of the recurrent mutation c.1643_1644delT..:
DOUBAJ, Yassamine
;
LAARABI, Fatima‐Zahra
;
CHAFAI ELALAOUI, Siham
..
The Journal of Dermatology. 39 (2011) 4 - p. 382-384 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
MG132 Induces Progerin Clearance and Improves Disease Pheno..:
Harhouri, Karim
;
Cau, Pierre
;
Casey, Frank
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3390/cells11040610. , 2022
Link:
https://hal.science/hal-..
?
13
CHARGE syndrome: a recurrent hotspot of mutations in CHD7 I..:
Legendre, Marine
;
Rodriguez - Ballesteros, Montserrat
;
Rossi, Massimiliano
...
boreal:219927. , 2018
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
14
CHARGE syndrome: a recurrent hotspot of mutations in CHD7 I..:
Legendre, Marine
;
Rodriguez - Ballesteros, Montserrat
;
Rossi, Massimiliano
...
boreal:219927. , 2018
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
15
Antisense-Based Progerin Downregulation in HGPS-Like Patien..:
Harhouri, Karim
;
Navarro, Claire
;
Baquerre, Camille
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3390/cells5030031. , 2016
Link:
https://amu.hal.science/..
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