Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
E. Dadali L
159
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (159)
Medientypen
Artikel (Online) (44)
OpenAccess-Volltexte (115)
Sprachen
englisch (72)
russisch (85)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Mitochondrial DNA maintenance disorders in 102 patients fro..:
Bychkov, I.O.
;
Itkis, Y.S.
;
Tsygankova, P.G.
...
Mitochondrion. 57 (2021) - p. 205-212 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Multigene panel testing results in patients with dyslipidem..:
Vasiluev, P.A.
;
Ivanova, O.N.
;
Ezhov, M.V.
...
Atherosclerosis. 331 (2021) - p. e214 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Clinical and Genetic Characteristics of Noonan Syndrome and..:
Orlova, A. A.
;
Dadali, E. L.
;
Polyakov, A. V.
Russian Journal of Genetics. 56 (2020) 5 - p. 540-547 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
4
KIF1A-related autosomal dominant spastic paraplegias (SPG30..:
Rudenskaya, G. E.
;
Kadnikova, V. A.
;
Ryzhkova, O. P.
...
BMC Neurology. 20 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Clinical Genetic Characteristics of Epilepsy Due to Mutatio..:
Dadali, E. L.
;
Mishina, I. A.
;
Borovikov, A. O.
..
Neuroscience and Behavioral Physiology. 50 (2020) 9 - p. 1099-1104 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
HINT1 gene pathogenic variants: the most common cause of re..:
Shchagina, O. A.
;
Milovidova, T. B.
;
Murtazina, A. F.
...
Molecular Biology Reports. 47 (2019) 2 - p. 1331-1337 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Molecular and Genetic Study of Limb-Girdle Muscular Dystrop..:
Bulakh, M. V.
;
Galeeva, N. M.
;
Polyakova, D. A.
...
Russian Journal of Genetics. 55 (2019) 2 - p. 238-245 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
8
Clinical Population Genetics of Hereditary Diseases among C..:
Zinchenko, R. A.
;
Kadyshev, V. V.
;
Galkina, V. A.
...
Russian Journal of Genetics. 55 (2019) 8 - p. 1033-1040 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
9
CLINICAL-GENETIC FEATURES OF THE KNOBLOCH SYNDROME IN THE R..:
Khlebnikova, Olga V.
;
Dadali, E. L
;
Bessonova, L. A
.
Russian Pediatric Ophthalmology. 13 (2018) 2 - p. 109-112 , 2018
Link:
https://doi.org/10.18821..
?
10
Hereditary Disorders in Circassians of the Karachay-Cherkes..:
Zinchenko, R. A.
;
Makaov, A. Kh.
;
Galkina, V. A.
...
Russian Journal of Genetics. 54 (2018) 1 - p. 83-90 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
11
Diversity and Prevalence of Hereditary Diseases among Nogai..:
Zinchenko, R. A.
;
Makaov, A. Kh.
;
Kadyshev, V. V.
...
Russian Journal of Genetics. 54 (2018) 7 - p. 858-865 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
12
Medical Genetic Study of Hereditary Diseases in Abazins of ..:
Zinchenko, R. A.
;
Makaov, A. Kh.
;
Kadyshev, V. V.
...
Russian Journal of Genetics. 54 (2018) 6 - p. 703-711 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
13
Clinical and genetic characteristics and diagnostic feature..:
Zernov, N. V.
;
Marakhonov, A. V.
;
Vyakhireva, J. V.
...
Russian Journal of Genetics. 53 (2017) 6 - p. 640-650 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1134/..
?
14
Ethylmalonic encephalopathy: A metabolic disorder masquerad..:
Kakaulina, V.S.
;
Kanivec, I.V.
;
Dadali, E.L.
European Journal of Paediatric Neurology. 21 (2017) - p. e12 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
A new allelic variant of rigid spine syndrome:
Dadali, E. L.
;
Kadnikova, V. A.
;
Sharkova, I. V.
.
Human Physiology. 42 (2016) 8 - p. 850-853 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1134/..
1-15