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EPICURE Consortium
13
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Online (13)
Medientypen
Artikel (Online) (6)
OpenAccess-Volltexte (7)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic..:
Dejanovic, Borislav
;
Lal, Dennis
;
Catarino, Claudia B.
...
Neurobiology of Disease. 67 (2014) - p. 88-96 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of i..:
Lal, Dennis
;
Trucks, Holger
;
Møller, Rikke S.
...
Epilepsia. 54 (2013) 2 - p. 265-271 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Exon‐disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalize..:
Møller, Rikke S.
;
Weber, Yvonne G.
;
Klitten, Laura L.
...
Epilepsia. 54 (2013) 2 - p. 256-264 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility..:
EPICURE Consortium
;
Leu, Costin
;
de Kovel, Carolien G.F.
...
Epilepsia. 53 (2012) 2 - p. 308-318 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Genome-wide association analysis of genetic generalized epi..:
EPICURE Consortium
;
Steffens, M.
;
Leu, C.
...
Human Molecular Genetics. 21 (2012) 24 - p. 5359-5372 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic ..:
Dibbens, L. M.
;
Mullen, S.
;
Helbig, I.
...
Human Molecular Genetics. 18 (2009) 19 - p. 3626-3631 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Rare coding variants in genes encoding GABA(A) receptors in..:
EPICURE Consortium
;
EuroEPINOMICS-CoGIE Consortium
;
EpiPGX Consortium
10.1016/S1474-4422(18)30215-1. , 2020
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
8
Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in g..:
May, P
;
Girard, S
;
Harrer, M
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/110054/1/LancetNeurology.revision.final.docx. , 2018
Link:
https://openaccess.sgul...
?
9
Rare coding variants in genes encoding GABA_A receptors in ..:
May, P
;
Girard, S
;
Harrer, M
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10053426/1/LancetNeurology.revision.final.pdf. , 2018
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
10
Investigation of GRIN2A in common epilepsy phenotypes:
Lal, Dennis
;
Steinbruecker, Sandra
;
Schubert, Julian
...
10.1016/j.eplepsyres.2015.05.010. , 2017
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
11
Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong im..:
Dennis Lal
;
Ann-Kathrin Ruppert
;
Holger Trucks
...
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005226. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
12
Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Im..:
Lal, Dennis
;
Ruppert, Ann-Kathrin
;
Trucks, Holger
...
1553-7390. , 2015
Link:
https://dspace.library.u..
?
13
Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic..:
Borislav Dejanovic
;
Dennis Lal
;
Claudia B. Catarino
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996114000369. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-13