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Eggermann, T.
109
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1
Molecular and clinical studies in 8 patients with Temple sy..:
Gillessen‐Kaesbach, G.
;
Albrecht, B.
;
Eggermann, T.
...
Clinical Genetics. 93 (2018) 6 - p. 1179-1188 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Rationaler Einsatz genetischer Tests in der Inneren Medizin..:
Elbracht, M.
;
Meyer, R.
;
Eggermann, T.
.
Der Internist. 59 (2018) 8 - p. 756-765 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Maternal uniparental disomy of chromosome 16 [upd(16)mat]: ..:
Scheuvens, R.
;
Begemann, M.
;
Soellner, L.
...
Clinical Genetics. 92 (2017) 1 - p. 45-51 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Diagnostik und Therapie des Silver-Russell-Syndroms: Zusamm..:
Elbracht, M.
;
Mohnike, K.
;
Eggermann, T.
.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 165 (2017) 10 - p. 895-904 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
NSD1 duplication in Silver–Russell syndrome (SRS): molecula..:
Sachwitz, J.
;
Meyer, R.
;
Fekete, G.
...
Clinical Genetics. 91 (2016) 1 - p. 73-78 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Recent Advances in Imprinting Disorders:
Soellner, L.
;
Begemann, M.
;
Mackay, D.J.G.
...
Clinical Genetics. 91 (2016) 1 - p. 3-13 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Syndromic ciliopathies: From single gene to multi gene anal..:
Knopp, C.
;
Rudnik-Schöneborn, S.
;
Eggermann, T.
...
Molecular and Cellular Probes. 29 (2015) 5 - p. 299-307 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Alcohol Consumption in HealthyOPRM1G Allele Carriers and It..:
Pfeifer, P.
;
Sariyar, M.
;
Eggermann, T.
...
Alcohol and Alcoholism. 50 (2015) 4 - p. 379-384 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Epigenetik: Molekulare Mechanismen der frühen Prägung:
Eggermann, T.
Gynäkologische Endokrinologie. 12 (2014) 2 - p. 74-78 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Effect of MAOA Genotype on Resting-State Networks in Health..:
Clemens, B.
;
Voss, B.
;
Pawliczek, C.
...
Cerebral Cortex. 25 (2014) 7 - p. 1771-1781 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
P.8.b.024 MAOA-VNTR polymorphism modulates context-dependen..:
Schlüter, T.
;
Winz, O.
;
Mohammadkhani-Shali, S.
...
European Neuropsychopharmacology. 24 (2014) - p. S747 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Twenty‐one years to the right diagnosis – clinical overlap ..:
Knopp, C.
;
Rudnik‐Schöneborn, S.
;
Zerres, K.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 167 (2014) 1 - p. 151-155 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Genetics and epigenetics; Genetik und Epigenetik: Explanato..:
Zerres, K.
;
Eggermann, T.
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 57 (2014) 9 - p. 1047-1053 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Einsatz der molekularen Karyotypisierung in der Pädiatrie: ..:
Spengler, S.
;
Begemann, M.
;
Eggermann, K.
...
Monatsschrift Kinderheilkunde. 161 (2013) 7 - p. 633-643 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Isolated hypermethylation of GRB10 (7p12.2) in a Silver–Rus..:
Eggermann, T.
;
Schneider‐Rätzke, B.
;
Begemann, M.
.
Clinical Genetics. 85 (2013) 4 - p. 399-400 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15