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1
The cost of proband and trio exome and genome analysis in r..:
Mordaunt, Dylan A.
;
Gonzalez, Francisco Santos
;
Lunke, Sebastian
...
Genetics in Medicine. 26 (2024) 4 - p. 101058 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Prospective cohort study of genomic newborn screening: Baby..:
Lunke, Sebastian
;
Bouffler, Sophie E
;
Downie, Lilian
...
BMJ Open. 14 (2024) 4 - p. e081426 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1136/..
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3
Integrated multi-omics for rapid rare disease diagnosis on ..:
Lunke, Sebastian
;
Bouffler, Sophie E.
;
Patel, Chirag V.
...
Nature Medicine. 29 (2023) 7 - p. 1681-1691 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
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4
Variants in SART3 cause a spliceosomopathy characterised by..:
Ayers, Katie L.
;
Eggers, Stefanie
;
Rollo, Ben N.
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Author Correction: Variants in SART3 cause a spliceosomopat..:
Ayers, Katie L.
;
Eggers, Stefanie
;
Rollo, Ben N.
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
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6
FGF9 variant in 46,XY DSD patient suggests a role for dimer..:
Croft, Brittany
;
Bird, Anthony D.
;
Ono, Makoto
...
Clinical Genetics. 103 (2022) 3 - p. 277-287 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Aberrant splicing and transcriptional activity of TPP1 resu..:
Helman, Guy
;
Taylor, Lauren E.
;
Walkiewicz, Marzena
...
European Journal of Medical Genetics. 64 (2021) 8 - p. 104259 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
The severe epilepsy syndromes of infancy: A population‐base..:
Howell, Katherine B.
;
Freeman, Jeremy L.
;
Mackay, Mark T.
...
Epilepsia. 62 (2021) 2 - p. 358-370 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Analysis of variants in GATA4 and FOG2/ZFPM2 demonstrates b..:
van den Bergen, Jocelyn A.
;
Robevska, Gorjana
;
Eggers, Stefanie
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8 (2020) 3 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Rapid mitochondrial genome (MTDNA) sequencing: facilitating..:
Akesson, Lauren S.
;
Eggers, Stefanie
;
Chong, Belinda
...
Pathology. 51 (2019) - p. S118-S119 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Whole exome sequencing reveals a de novo missense variant i..:
Kaur, Simranpreet
;
Van Bergen, Nicole J.
;
Gold, Wendy Anne
...
Clinical Case Reports. 7 (2019) 12 - p. 2476-2482 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
The association between pneumococcal vaccination, ethnicity..:
Boelsen, Laura K.
;
Dunne, Eileen M.
;
Mika, Moana
...
Microbiome. 7 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
Early diagnosis of Pearson syndrome in neonatal intensive c..:
Akesson, Lauren S.
;
Eggers, Stefanie
;
Love, Clare J.
...
European Journal of Human Genetics. 27 (2019) 12 - p. 1821-1826 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
NR5A1gene variants repress the ovarian-specific WNT signali..:
Knarston, Ingrid M.
;
Robevska, Gorjana
;
van den Bergen, Jocelyn A
...
Human Mutation. 40 (2018) 2 - p. 207-216 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
A population‐based cost‐effectiveness study of early geneti..:
Howell, Katherine B.
;
Eggers, Stefanie
;
Dalziel, Kim
...
Epilepsia. 59 (2018) 6 - p. 1177-1187 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
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