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Ek, Marlene
14
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Online (14)
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Artikel (Online) (6)
OpenAccess-Volltexte (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Uncommon Variants in FLG2 and NOD2 Are Associated with Atop..:
Wang, Sailan
;
Elmgren, Julia K.
;
Eisfeldt, Jesper
...
JID Innovations. 4 (2024) 4 - p. 100284 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
A combination of long and short read genomics reveals frequ..:
Schuy, Jakob
;
Sæther, Kristine Bilgrav
;
Lisfeld, Jasmin
...
Genetics in Medicine Open. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Long-read sequencing and optical mapping generates near T2T..:
ten Berk de Boer, Esmee
;
Ameur, Adam
;
Bunikis, Ignas
...
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Pathology. 55 (2023) - p. S19-S20 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Genome sequencing with comprehensive variant calling identi..:
Ek, Marlene
;
Nilsson, Daniel
;
Engvall, Martin
...
Frontiers in Neurology. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 11 - p. 2296-2307 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Genome sequencing with comprehensive variant calling identi..:
Ek, Marlene
;
Nilsson, Daniel
;
Engvall, Martin
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10234573/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
8
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Genetics in Medicine, 1098-3600, 2022, 24:11, s. 2296-2307. , 2022
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
9
Table_4_Genome sequencing with comprehensive variant callin..:
Marlene Ek
;
Daniel Nilsson
;
Martin Engvall
...
doi:10.3389/fneur.2023.1170005.s004. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Genome sequencing with comprehensive variant calling identi..:
Marlene Ek
;
Daniel Nilsson
;
Martin Engvall
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2023.1170005/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Table_2_Genome sequencing with comprehensive variant callin..:
Marlene Ek
;
Daniel Nilsson
;
Martin Engvall
...
doi:10.3389/fneur.2023.1170005.s002. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
12
Table_1_Genome sequencing with comprehensive variant callin..:
Marlene Ek
;
Daniel Nilsson
;
Martin Engvall
...
doi:10.3389/fneur.2023.1170005.s001. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
13
Table_3_Genome sequencing with comprehensive variant callin..:
Marlene Ek
;
Daniel Nilsson
;
Martin Engvall
...
doi:10.3389/fneur.2023.1170005.s003. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
14
African Ancestry Analysis and Admixture Genetic Mapping for..:
Tandon, Arti
;
Chen, Ching J
;
Penman, Alan
...
qt5wr5r194. , 2015
Link:
https://escholarship.org..
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