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Elaidy, Aya
6
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OpenAccess-Volltexte (2)
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Sortierung: Jahr
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1
Expanding the phenotypic spectrum of LHCGR signal peptide i..:
Hassan, Heba Amin
;
Mazen, Inas
;
Elaidy, Aya
...
Hormones. 23 (2024) 2 - p. 305-312 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Congenital leptin and leptin receptor deficiencies in nine ..:
Mazen, Inas H.
;
El-Gammal, Mona A.
;
Elaidy, Aya A.
...
Molecular Genetics and Genomics. 298 (2023) 4 - p. 919-929 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Chromosome 9p terminal deletion in nine Egyptian patients a..:
Mohamed, Amal M.
;
Kamel, Alaa K.
;
Eid, Maha M.
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 9 (2021) 11 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Advances in genomic diagnosis of a large cohort of Egyptian..:
Mazen, Inas
;
Mekkawy, Mona
;
Kamel, Alaa
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 6 - p. 1666-1677 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Chromosome 9p terminal deletion in nine Egyptian patients a..:
Mohamed, Amal M
;
Kamel, Alaa K
;
Eid, Maha M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8606205/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Chromosome 9p terminal deletion in nine Egyptian patients a..:
Amal M. Mohamed
;
Alaa K. Kamel
;
Maha M. Eid
...
https://doi.org/10.1002/mgg3.1829. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-6