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Erger, Florian
64
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (64)
Medientypen
Artikel (Online) (26)
OpenAccess-Volltexte (38)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Response to (Challenges and Considerations in Managing Thro..:
Kaufeld, Jessica K.
;
Schönermarck, Ulf
;
Kühne, Lucas
...
Kidney International Reports. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Features of Postpartum Hemorrhage-Associated Thrombotic Mic..:
Kaufeld, Jessica K.
;
Kühne, Lucas
;
Schönermarck, Ulf
...
Kidney International Reports. 9 (2024) 4 - p. 919-928 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPK..:
Lindemann, Christoph Heinrich
;
Wenzel, Andrea
;
Erger, Florian
...
Kidney International Reports. 8 (2023) 3 - p. 455-466 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Long-read sequencing identifies a common transposition hapl..:
Tschernoster, Nikolai
;
Erger, Florian
;
Kohl, Stefan
...
Genome Medicine. 15 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
GermlineC1GALT1C1mutation causes a multisystem chaperonopat..:
Erger, Florian
;
Aryal, Rajindra P.
;
Reusch, Björn
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 120 (2023) 22 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
6
Copeptin in autosomal dominant polycystic kidney disease: r..:
Arjune, Sita
;
Oehm, Simon
;
Todorova, Polina
...
Clinical Kidney Journal. 16 (2023) 11 - p. 2194-2204 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Clinical Characteristics and Courses of Patients With Autos..:
Halawi, Abdul A.
;
Burgmaier, Kathrin
;
Buescher, Anja K.
...
Kidney International Reports. 8 (2023) 7 - p. 1449-1454 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Alport syndrome and autosomal dominant tubulointerstitial k..:
Leenen, Esther
;
Erger, Florian
;
Altmüller, Janine
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 37 (2022) 10 - p. 1895-1905 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Unraveling Structural Rearrangements of the CFH Gene Cluste..:
Tschernoster, Nikolai
;
Erger, Florian
;
Walsh, Patrick R.
...
The Journal of Molecular Diagnostics. 24 (2022) 6 - p. 619-631 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder wit..:
Marbach, Felix
;
Stoyanov, Georgi
;
Erger, Florian
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 8 - p. 1465-1473 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Carrier testing for autosomal recessive disorders: a look a..:
Netzer, Christian
;
Velmans, Clara
;
Erger, Florian
.
Medizinische Genetik. 33 (2021) 1 - p. 13-19 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1515/..
?
12
A new era of treatment for primary hyperoxaluria type 1:
Erger, Florian
;
Beck, Bodo B.
Nature Reviews Nephrology. 17 (2021) 9 - p. 573-574 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Expanding the Spectrum of FAT1 Nephropathies by Novel Mutat..:
Fabretti, Francesca
;
Tschernoster, Nikolai
;
Erger, Florian
...
Kidney International Reports. 6 (2021) 5 - p. 1368-1378 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Long‐lived macrophage reprogramming drives spike protein‐me..:
Theobald, Sebastian J
;
Simonis, Alexander
;
Georgomanolis, Theodoros
...
EMBO Molecular Medicine. 13 (2021) 8 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.15252..
?
15
Severe neurological outcomes after very early bilateral nep..:
Burgmaier, Kathrin
;
Ariceta, Gema
;
Bald, Martin
...
Scientific Reports. 10 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15