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Förster, Alisa
28
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (28)
Medientypen
Artikel (Online) (15)
OpenAccess-Volltexte (13)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Germline variants in patients developing second malignant n..:
Junk, Stefanie V.
;
Förster, Alisa
;
Schmidt, Gunnar
...
Leukemia. 38 (2024) 4 - p. 887-892 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Rare germline variants in POLE and POLD1 encoding the catal..:
Weber, Christine A. M.
;
Krönke, Nicole
;
Volk, Valery
...
Acta Neuropathologica Communications. 11 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
European standard clinical practice – Key issues for the me..:
Förster, Alisa
;
Davenport, Claudia
;
Duployez, Nicolas
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 4 - p. 104727 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
SPECTRUM OF CLINICAL PHENOTYPES AND SOMATIC VARIANTS IN RUN..:
Förster, Alisa
;
Decker, Melanie
;
Behrens, Yvonne L.
...
EJC Paediatric Oncology. 2 (2023) - p. 100068 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Validation and clinical application of transactivation assa..:
Decker, Melanie
;
Agarwal, Anupriya
;
Benneche, Andreas
...
Blood Advances. 6 (2022) 11 - p. 3195-3200 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1182/..
?
6
A SUMO4 initiator codon variant in amyotrophic lateral scle..:
Osmanovic, Alma
;
Förster, Alisa
;
Widjaja, Maylin
...
Journal of Neurology. 269 (2022) 9 - p. 4863-4871 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Sustained response to bevacizumab in a patient with mosaic ..:
Basenach, Elena
;
Förster, Alisa
;
Raab, Peter
...
Clinical Neuropathology. 41 (2022) 7 - p. 162-167 , 2022
Link:
https://doi.org/10.5414/..
?
8
Beyond Pathogenic RUNX1 Germline Variants: The Spectrum of ..:
Förster, Alisa
;
Decker, Melanie
;
Schlegelberger, Brigitte
.
Cancers. 14 (2022) 14 - p. 3431 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
Rare germline variants in the E-cadherin gene CDH1 are asso..:
Förster, Alisa
;
Brand, Frank
;
Banan, Rouzbeh
...
Acta Neuropathologica. 142 (2021) 1 - p. 191-210 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
SPG7 mutations in amyotrophic lateral sclerosis: a genetic ..:
Osmanovic, Alma
;
Widjaja, Maylin
;
Förster, Alisa
...
Journal of Neurology. 267 (2020) 9 - p. 2732-2743 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
INNV-06. TREATMENT RESPONSE TO BEVACIZUMAB OVER TWO YEARS I..:
Basenach, Elena
;
Förster, Alisa
;
Raab, Peter
...
Neuro-Oncology. 21 (2019) Supplement_6 - p. vi131-vi131 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
FOCAD loss impacts microtubule assembly, G2/M progression a..:
Brand, Frank
;
Förster, Alisa
;
Christians, Anne
...
Acta Neuropathologica. 139 (2019) 1 - p. 175-192 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
CBMT-12. FOCAD LOSS IMPACTS MICROTUBULE ASSEMBLY, G2/M PROG..:
Brand, Frank
;
Förster, Alisa
;
Kosfeld, Anne
...
Neuro-Oncology. 21 (2019) Supplement_6 - p. vi35-vi35 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
FUNCTIONAL ANALYSES OF RUNX1 VARIANTS IN THE CONTEXT OF FAM..:
Decker, Melanie
;
Alisa, Förster
;
Alina, Prüne
...
EJC Paediatric Oncology. 2 (2023) - p. 100050 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
FUNCTIONAL ANALYSES OF RUNX1 VARIANTS IN THE CONTEXT OF FAM..:
Melanie Decker
;
Förster Alisa
;
Prüne Alina
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772610X2300048X. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15