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Failler, Marion
17
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1
A distal centriolar protein network controls organelle matu..:
Wang, Lei
;
Failler, Marion
;
Fu, Wenxiang
.
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Loss-of-function mutations inKIF14cause severe microcephaly..:
Reilly, Madeline Louise
;
Stokman, Marijn F
;
Magry, Virginie
...
Human Molecular Genetics. 28 (2018) 5 - p. 778-795 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
3
Functional characterization of tektin-1 in motile cilia and..:
Ryan, Rebecca
;
Failler, Marion
;
Reilly, Madeline Louise
...
Human Molecular Genetics. 27 (2017) 2 - p. 266-282 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Loss of function mutations in KIF14 cause severe microcepha..:
Reilly, Madeline Louise
;
Stokman, Marijn, F
;
Magry, Virginie
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/hmg/ddy381. , 2019
Link:
https://inserm.hal.scien..
?
5
Loss of function mutations in KIF14 cause severe microcepha..:
Reilly, Madeline Louise
;
Stokman, Marijn, F
;
Magry, Virginie
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/hmg/ddy381. , 2019
Link:
https://inserm.hal.scien..
?
6
Loss of function mutations in KIF14 cause severe microcepha..:
Reilly, Madeline Louise
;
Stokman, Marijn
;
Magry, Virginie
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30388224. , 2019
Link:
https://www.hal.inserm.f..
?
7
Loss of function mutations in KIF14 cause severe microcepha..:
Reilly, Madeline Louise
;
Stokman, Marijn, F
;
Magry, Virginie
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/hmg/ddy381. , 2019
Link:
https://inserm.hal.scien..
?
8
A distal centriolar protein network controls organelle matu..:
Wang, Lei
;
Failler, Marion
;
Fu, Wenxiang
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6158247/. , 2018
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging fro..:
Alby, Caroline
;
Piquand, Kevin
;
Huber, Céline
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4573267/. , 2015
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Characterization of new genes involved in renal ciliopathie..:
Failler, Marion
NNT: 2015USPCB023. , 2015
Link:
https://theses.hal.scien..
?
11
Characterization of new genes involved in renal ciliopathie..:
Failler, Marion
NNT: 2015USPCB023. , 2015
Link:
https://theses.hal.scien..
?
12
Synaptoproteomic Analysis of a Rat Gene-Environment Model o..:
Mallei, Alessandra
;
Failler, Marion
;
Corna, Stefano
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4360251/. , 2015
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Characterization of new genes involved in renal ciliopathie..:
Failler, Marion
NNT: 2015USPCB023. , 2015
Link:
https://tel.archives-ouv..
?
14
Mise en évidence et caractérisation de nouveaux gènes impli..:
Failler, Marion
http://www.theses.fr/2015USPCB023/document. , 2015
Link:
http://www.theses.fr/201..
?
15
Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Int..:
Failler, Marion
;
Gee, Heon Yung
;
Krug, Pauline
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
1-15