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Fajkusová, Lenka
54
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (54)
Medientypen
Artikel (Online) (42)
OpenAccess-Volltexte (12)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genetic Landscape of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Czech..:
Baumgartner, Daniel
;
Mušová, Zuzana
;
Zídková, Jana
...
Journal of Neuromuscular Diseases. 11 (2024) 5 - p. 1035-1048 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3233/..
?
2
Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscula..:
Zídková, Jana
;
Kramářová, Tereza
;
Kopčilová, Johana
...
Clinical Genetics. 104 (2023) 5 - p. 542-553 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Next-generation sequencing in children with epilepsy: The i..:
Horák, Ondřej
;
Burešová, Martina
;
Kolář, Senad
...
Epilepsy & Behavior. 128 (2022) - p. 108564 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Two Novel Mutations in the JAG1 Gene in Pediatric Patients ..:
Procházková, Dagmar
;
Borská, Romana
;
Fajkusová, Lenka
...
Diagnostics. 11 (2021) 6 - p. 983 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Types of congenital nonsyndromic ichthyoses:
Pinkova, Blanka
;
Buckova, Hana
;
Borska, Romana
.
Biomedical Papers. 164 (2020) 4 - p. 357-365 , 2020
Link:
https://doi.org/10.5507/..
?
6
Low Density Lipoprotein Receptor Variants in the Beta-Prope..:
Dušková, Lucie
;
Nohelová, Lucie
;
Loja, Tomáš
...
Frontiers in Genetics. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Cz..:
Borská, Romana
;
Pinková, Blanka
;
Réblová, Kamila
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Bending of DNA duplexes with mutation motifs:
Růžička, Michal
;
Souček, Přemysl
;
Kulhánek, Petr
...
DNA Research. 26 (2019) 4 - p. 341-352 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Functional analysis of mutations in LDL receptor gene:
Pavlouskova, Jana
;
Reblova, Kamila
;
Tichy, Lukas
..
Atherosclerosis. 263 (2017) - p. e221 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
DNA mutation motifs in the genes associated with inherited ..:
Růžička, Michal
;
Kulhánek, Petr
;
Radová, Lenka
...
PLOS ONE. 12 (2017) 8 - p. e0182377 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
Autosomal dominant hypercholesterolemia in the czech republ..:
Tichy, Lukas
;
Pavlouskova, Jana
;
Reblova, Kamila
...
Atherosclerosis. 263 (2017) - p. e26 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Variants within the APOB, PCSK9 and SORT-1 play a role in p..:
Hubacek, Jaroslav A.
;
Dlouha, Dana
;
Tichy, Lukas
..
Atherosclerosis. 263 (2017) - p. e40 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Functional analysis of the p.(Leu15Pro) and p.(Gly20Arg) se..:
Pavloušková, Jana
;
Réblová, Kamila
;
Tichý, Lukáš
..
Atherosclerosis. 250 (2016) - p. 9-14 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Computational study of missense mutations in phenylalanine ..:
Réblová, Kamila
;
Kulhánek, Petr
;
Fajkusová, Lenka
Journal of Molecular Modeling. 21 (2015) 4 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the..:
Stehlíková, Kristýna
;
Skálová, Daniela
;
Zídková, Jana
...
BMC Neurology. 14 (2014) 1 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15