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García-Linares, Susana
1132  Ergebnisse:
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1

Variante genética y enfermedad: la respuesta está en la clí..:

Morales-García, Ana Isabel ; García-Rabaneda, Carmen ; García-Linares, Susana..
Nefrología.  42 (2022)  6 - p. 731-733 , 2022
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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Variation genetics and disease: The answer is in the clinic..:

Morales-García, Ana Isabel ; García-Rabaneda, Carmen ; García-Linares, Susana..
Nefrología (English Edition).  42 (2022)  6 - p. 731-733 , 2022
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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3

Identification of hereditary breast and ovarian cancer germ..:

Molina-Zayas, María ; Garrido-Navas, Carmen ; García-Puche, Jose Luis...
Molecular Genetics and Genomics.  297 (2022)  3 - p. 859-871 , 2022
Link: https://doi.org/10.1007/..
 
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4

New mutation associated with autosomal dominant polycystic ..:

García-Rabaneda, Carmen ; Martínez-Atienza, Margarita ; Morales-García, Ana I....
Nefrología (English Edition).  40 (2020)  5 - p. 536-542 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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5

Nueva mutación asociada a poliquistosis renal autosómica do..:

García-Rabaneda, Carmen ; Martínez-Atienza, Margarita ; Morales-García, Ana I...
Nefrología.  40 (2020)  5 - p. 536-542 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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6

MO022: Digenic inheritance in Alport syndrome:

del Mar Del Águila García, María ; Poyatos Andújar, Antonio M ; Isabel Morales García, Ana...
Nephrology Dialysis Transplantation.  37 (2022)  Supplement_3 - p. , 2022
Link: https://doi.org/10.1093/..
 
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7

Identification of hereditary breast and ovarian cancer germ..:

Molina-Zayas, María ; Garrido-Navas, Carmen ; García-Puche, Jose Luis...
http://hdl.handle.net/10668/20230.  , 2022
Link: http://hdl.handle.net/10..
 
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8

Identification of hereditary breast and ovarian cancer germ..:

Molina-Zayas, María ; Garrido-Navas, Carmen ; García-Puche, Jose Luis...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9130174/.  , 2022
Link: http://www.ncbi.nlm.nih...
 
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9

MO046NGS PANEL PERFORMANCE IN THE DIAGNOSIS OF HEREDITARY R..:

Del Águila García, María del Mar ; Poyatos Andújar, Antonio M ; Morales García, Ana Isabel...
Nephrology Dialysis Transplantation.  36 (2021)  Supplement_1 - p. , 2021
Link: https://doi.org/10.1093/..
 
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10

Trastorno de discapacidad intelectual y del neurodesarrollo..:

González Villén, Raquel ; Machado Casas, Irene Sofía ; García Linares, Susana.
Anales de Pediatría.  94 (2021)  4 - p. 265-267 , 2021
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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11

New mutation associated with autosomal dominant polycystic ..:

García-Rabaneda, Carmen ; Martínez-Atienza, Margarita ; Morales-García, Ana I...
http://hdl.handle.net/10668/15692.  , 2020
Link: http://hdl.handle.net/10..
 
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12

Prenatal mucopolysaccharidosis VII: A novel pathogenic vari..:

Miguel Poyatos-Andujar, Antonio ; Garcia-Linares, Susana ; Carretero, Pilar...
2050-0904.  , 2020
Link: http://hdl.handle.net/10..
 
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P1632: HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA: A COMPREHENSI..:

Prieto, Alba María Casado ; Padrón, Joel Martín ; Higueras, Manuela Moreno.
HemaSphere.  7 (2023)  S3 - p. e676606a , 2023
Link: https://doi.org/10.1097/..
 
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P1632: HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA: A COMPREHENSI..:

Alba María Casado Prieto ; Joel Martín Padrón ; Manuela Moreno Higueras.
http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000973400.67660.6a.  , 2023
Link: https://doi.org/10.1097/..
 
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Variante genética y enfermedad: la respuesta está en la clí..:

Ana Isabel Morales-García ; Carmen García-Rabaneda ; Susana García-Linares..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699521000047.  , 2022
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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