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Ghedira, Nehla
9
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Artikel (Online) (2)
OpenAccess-Volltexte (7)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
BMC Pediatrics. 18 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Mutations in RIT1 cause Noonan syndrome with possible juven..:
Cavé, Hélène
;
Caye, Aurélie
;
Ghedira, Nehla
...
European Journal of Human Genetics. 24 (2016) 8 - p. 1124-1131 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1186/s12887-018-1259-8. , 2018
Link:
https://riip.hal.science..
?
4
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30157809. , 2018
Link:
https://hal-riip.archive..
?
5
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1186/s12887-018-1259-8. , 2018
Link:
https://riip.hal.science..
?
6
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1186/s12887-018-1259-8. , 2018
Link:
https://riip.hal.science..
?
7
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Ghedira, Nehla
;
Lagarde, Arnaud
;
Ben Ameur, Karim
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1186/s12887-018-1259-8. , 2018
Link:
https://riip.hal.science..
?
8
Mutations in RIT1 cause Noonan syndrome with possible juven..:
Cavé, Hélène
;
Caye, Aurélie
;
Ghedira, Nehla
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4970687/. , 2016
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunis..:
Nehla Ghedira
;
Arnaud Lagarde
;
Karim Ben Ameur
...
http://link.springer.com/article/10.1186/s12887-018-1259-8. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-9
