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Gilling, Mette
6
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Personensuche
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Format
Online (6)
Medientypen
Artikel (Online) (3)
OpenAccess-Volltexte (3)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Linked Registries: Connecting Rare Diseases Patient Registr..:
Sernadela, Pedro
;
González-Castro, Lorena
;
Carta, Claudio
...
BioMed Research International. 2017 (2017) - p. 1-13 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
2
Dysfunction of the Heteromeric KV7.3/KV7.5 Potassium Channe..:
Gilling, Mette
;
Rasmussen, Hanne B.
;
Calloe, Kirstine
...
Frontiers in Genetics. 4 (2013) - p. , 2013
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Biparental inheritance of chromosomal abnormalities in male..:
Gilling, Mette
;
Lind-Thomsen, Allan
;
Mang, Yuan
...
European Journal of Medical Genetics. 54 (2011) 4 - p. e383-e388 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Linked Registries: Connecting Rare Diseases Patient Registr..:
Sernadela, Pedro
;
González-Castro, Lorena
;
Carta, Claudio
...
https://doi.org/10.1155/2017/8327980. , 2017
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
5
Dysfunction of the Heteromeric KV7.3/KV7.5 Potassium Channe..:
Gilling, Mette
;
Rasmussen, Hanne B
;
Calloe, Kirstine
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3627139. , 2013
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Linked Registries: Connecting Rare Diseases Patient Registr..:
Pedro Sernadela
;
Lorena González-Castro
;
Claudio Carta
...
http://dx.doi.org/10.1155/2017/8327980. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1155/..
1-6