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Gloria Zender
21
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (21)
Medientypen
Artikel (Online) (7)
OpenAccess-Volltexte (14)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Exome sequencing in multiplex families with left-sided card..:
Gordon, David M.
;
Cunningham, David
;
Zender, Gloria
...
PLOS Genetics. 18 (2022) 6 - p. e1010236 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
2
Novel frameshift variant in MYL2 reveals molecular differen..:
Manivannan, Sathiya N.
;
Darouich, Sihem
;
Masmoudi, Aida
...
PLOS Genetics. 16 (2020) 5 - p. e1008639 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
3
A single nucleotide polymorphism in DDAH1 leads to decrease..:
Milton, Avante Dionne
;
Almazroue, Hanadi
;
Jin, Yi
...
The FASEB Journal. 34 (2020) S1 - p. 1-1 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1096/..
?
4
Assessment of large copy number variants in patients with a..:
Hanchard, Neil A.
;
Umana, Luis A.
;
D'Alessandro, Lisa
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 173 (2017) 8 - p. 2176-2188 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Use of a targeted, combinatorial next-generation sequencing..:
Bonachea, Elizabeth M
;
Zender, Gloria
;
White, Peter
...
BMC Medical Genomics. 7 (2014) 1 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Exome sequencing in multiplex families with left-sided card..:
David M Gordon
;
David Cunningham
;
Gloria Zender
...
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010236. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
Novel frameshift variant in MYL2 reveals molecular differen..:
Sathiya N Manivannan
;
Sihem Darouich
;
Aida Masmoudi
...
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008639. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
8
DDAH1 SNP rs480414 that protects against the development of..:
Milton, Avante D
;
Almazroue, Hanadi
;
Jin, Yi
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8678367/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Assessment of Large Copy Number Variants in Patients with A..:
Hanchard, Neil A
;
Umana, Luis A
;
D'Alessandro, Lisa
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5560080/. , 2017
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Utilization of Whole Exome Sequencing to Identify Causative..:
LaHaye, Stephanie
;
Corsmeier, Don
;
Basu, Madhumita
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5412122/. , 2016
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
11
Use of a targeted, combinatorial next-generation sequencing..:
Bonachea, Elizabeth M
;
Zender, Gloria
;
White, Peter
...
http://www.biomedcentral.com/1755-8794/7/56. , 2014
Link:
http://www.biomedcentral..
?
12
GATA5 Sequence Variants Identified in Individuals with Bicu..:
Bonachea, Elizabeth M
;
Chang, Sheng-Wei
;
Zender, Gloria
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5717758/. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Association of Common Variants in ERBB4 with Congenital Lef..:
McBride, Kim L
;
Zender, Gloria A
;
Fitzgerald–Butt, Sara M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736588. , 2011
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
Novel X-linked glomerulopathy associated with a COL4A5 miss..:
Becknell, Brian
;
Zender, Gloria
;
Houston, Ronald
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3248803. , 2010
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Linkage analysis of left ventricular outflow tract malforma..:
McBride, Kim L
;
Zender, Gloria A
;
Fitzgerald-Butt, Sara M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2916734. , 2009
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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