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Guo, Dong‐chuan
199
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Medientypen
Artikel (Online) (87)
OpenAccess-Volltexte (112)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Bicuspid Aortic Valve Disease with Early-Onset Complication..:
Selbst, Maximilian A.
;
Ward, Colin R.
;
Svetgoff, Megan L.
...
Hearts. 5 (2024) 3 - p. 253-258 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Differentiation between descending thoracic aortic diseases..:
Momenzadeh, Amanda
;
Kreimer, Simion
;
Guo, Dongchuan
...
Clinical Proteomics. 21 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
X‐linked genetic associations in sporadic thoracic aortic d..:
Musfee, Fadi I.
;
Jun, Goo
;
Mitchell, Laura E.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
SAMHD1 compound heterozygous rare variants associated with ..:
Karla, Aamuktha R.
;
Pinard, Amélie
;
Boerio, Maura L.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 194 (2023) 4 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
P255: RNA-sequencing for diagnosis and novel gene discovery..:
Murdock, David
;
Cecchi, Alana
;
Guo, Dongchuan
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100283 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Rare variants in ANO1, encoding a calcium-activated chlorid..:
Pinard, Amélie
;
Ye, Wenlei
;
Fraser, Stuart M
...
Brain. 146 (2023) 9 - p. 3616-3623 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Genome-wide association study of thoracic aortic aneurysm a..:
Klarin, Derek
;
Devineni, Poornima
;
Sendamarai, Anoop K.
...
Nature Genetics. 55 (2023) 7 - p. 1106-1115 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
An FBN1 deep intronic variant is associated with pseudoexon..:
Guo, Dong‐chuan
;
Duan, Xueyan
;
Mimnagh, Kathleen
...
Clinical Genetics. 103 (2023) 6 - p. 704-708 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Proteomic analysis of descending thoracic aorta identifies ..:
Saddic, Louis
;
Orosco, Amanda
;
Guo, Dongchuan
...
JVS-Vascular Science. 3 (2022) - p. 85-181 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Mosaicism for the smooth muscle cell (SMC)-specific knock-i..:
Kaw, Anita
;
Pedroza, Albert J.
;
Chattopadhyay, Abhijnan
...
Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 171 (2022) - p. 102-104 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Germline variants in HEY2 functional domains lead to congen..:
van Walree, Eva S.
;
Dombrowsky, Gregor
;
Jansen, Iris E.
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 4 - p. 965 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Identification of a common polymorphism in COQ8B acting as ..:
Landis, Benjamin J.
;
Lai, Dongbing
;
Guo, Dong-Chuan
...
Human Genetics and Genomics Advances. 3 (2022) 1 - p. 100057 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Human SMAD4 Genomic Variants Identified in Individuals with..:
Bhave, Shreyas A.
;
Guo, Dongchuan
;
Angelov, Stoyan N.
...
Cardiogenetics. 11 (2021) 3 - p. 132-138 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
14
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 pr..:
Elbitar, Sandy
;
Renard, Marjolijn
;
Arnaud, Pauline
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 1 - p. 111-122 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Association of De NovoRNF213Variants With Childhood Onset M..:
Pinard, Amélie
;
Fiander, Maximillian D.J.
;
Cecchi, Alana C.
...
Neurology. 96 (2021) 13 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1212/..
1-15