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Hamdi‐Rozé, Houda
72
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Sortierung: Jahr
?
1
Risk estimation of uniparental disomy of chromosome 14 or 1..:
Moradkhani, Kamran
;
Cuisset, Laurence
;
Boisseau, Pierre
...
Prenatal Diagnosis. 39 (2019) 11 - p. 986-992 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Rare HFE variants are the most frequent cause of hemochroma..:
Hamdi‐Rozé, Houda
;
Beaumont‐Epinette, Marie‐Pascale
;
Ben Ali, Zeineb
...
American Journal of Hematology. 91 (2016) 12 - p. 1202-1205 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Non-invasive diagnosis and follow-up of hyperferritinaemia:
Bardou-Jacquet, Edouard
;
Hamdi-Roze, Houda
;
Paisant, Anita
...
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 46 (2022) 1 - p. 101762 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
A simple clinical score to promote and enhance ferroportin ..:
Landemaine, Amandine
;
Hamdi-Roze, Houda
;
Cunat, Séverine
...
Journal of Hepatology. 76 (2022) 3 - p. 568-576 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Disrupted Hypothalamo-Pituitary Axis in Association With Re..:
Hamdi-Rozé, Houda
;
Ware, Michelle
;
Guyodo, Hélène
...
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 105 (2020) 9 - p. e3183-e3196 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
6
Twenty Years of Ferroportin Disease: A Review or An Update ..:
Vlasveld, L. Tom
;
Janssen, Roel
;
Bardou-Jacquet, Edouard
...
Pharmaceuticals. 12 (2019) 3 - p. 132 , 2019
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Variable expressivity of HJV related hemochromatosis: "Juve..:
Hamdi-Rozé, Houda
;
Ben Ali, Zeineb
;
Ropert, Martine
...
Blood Cells, Molecules, and Diseases. 74 (2019) - p. 30-33 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Targeted panel sequencing establishes the implication of pl..:
Beaumont, Marie
;
Akloul, Linda
;
Carré, Wilfrid
...
Human Genetics. 138 (2019) 4 - p. 363-374 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Reduced phenotypic expression in genetic hemochromatosis wi..:
Deugnier, Yves
;
Morcet, Jeff
;
Lainé, Fabrice
...
Journal of Hepatology. 70 (2019) 1 - p. 118-125 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Integrated clinical and omics approach to rare diseases: no..:
Kim, Artem
;
Savary, Clara
;
Dubourg, Christèle
...
Brain. 142 (2018) 1 - p. 35-49 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Mutational Landscape of DDR2 Gene in Lung Squamous Cell Car..:
Ricordel, Charles
;
Lespagnol, Alexandra
;
Llamas-Gutierrez, Francisco
...
Clinical Lung Cancer. 19 (2018) 2 - p. 163-169.e4 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Array-CGH diagnosis in ovarian failure: identification of n..:
Jaillard, Sylvie
;
Akloul, Linda
;
Beaumont, Marion
...
Journal of Ovarian Research. 9 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
Inversions autosomiques et troubles de la reproduction:
Beaumont, Marion
;
Lucas, Josette
;
Akloul, Linda
...
Morphologie. 100 (2016) 330 - p. 161-162 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Regulation of downstream neuronal genes by proneural transc..:
Ware, Michelle
;
Hamdi-Rozé, Houda
;
Le Friec, Julien
..
Neural Development. 11 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Homozygous STIL Mutation Causes Holoprosencephaly and Micro..:
Mouden, Charlotte
;
de Tayrac, Marie
;
Dubourg, Christèle
...
PLOS ONE. 10 (2015) 2 - p. e0117418 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1371/..
1-15