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Hnízda, Aleš
53
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (53)
Medientypen
Artikel (Online) (31)
OpenAccess-Volltexte (22)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Bi-allelic REN Mutations and Undetectable Plasma Renin Acti..:
Jorge, Sofia
;
Kidd, Kendrah
;
Vylet'al, Petr
...
Kidney International Reports. 8 (2023) 5 - p. 1112-1116 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
#4410 NOVEL DOMINANT ALG5 VARIANT IN TWO UNRELATED FAMILIES..:
Elhassan, Elhussein
;
Kmochova, Tereza
;
Benson, Katherine
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 38 (2023) Supplement_1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
3
Stages, scaffolds and strings in the spatial organisation o..:
Liang, Shikang
;
Chaplin, Amanda K.
;
Stavridi, Antonia Kefala
...
Progress in Biophysics and Molecular Biology. 163 (2021) - p. 60-73 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
SAP domain forms a flexible part of DNA aperture in Ku70/80:
Hnízda, Aleš
;
Tesina, Petr
;
Nguyen, Thanh‐Binh
...
The FEBS Journal. 288 (2021) 14 - p. 4382-4393 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Mechanism of efficient double-strand break repair by a long..:
Thapar, Roopa
;
Wang, Jing L
;
Hammel, Michal
...
Nucleic Acids Research. 48 (2020) 19 - p. 10953-10972 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Mechanism of efficient double-strand break repair by a long..:
Thapar, Roopa
;
Wang, Jing L
;
Hammel, Michal
...
Nucleic Acids Research. 49 (2020) 2 - p. 1199-1200 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Multicomponent assemblies in DNA-double-strand break repair..:
Hnízda, Aleš
;
Blundell, Tom L
Current Opinion in Structural Biology. 55 (2019) - p. 154-160 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Thiopurine intolerance-causing mutations in NUDT15 induce t..:
Man, Petr
;
Fábry, Milan
;
Sieglová, Irena
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics. 1867 (2019) 4 - p. 376-381 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
PAICS deficiency, a new defect of de novo purine synthesis ..:
Pelet, Anna
;
Skopova, Vaclava
;
Steuerwald, Ulrike
...
Human Molecular Genetics. 28 (2019) 22 - p. 3805-3814 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Relapsed acute lymphoblastic leukemia-specific mutations in..:
Hnízda, Aleš
;
Fábry, Milan
;
Moriyama, Takaya
...
Leukemia. 32 (2018) 6 - p. 1393-1403 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Chronic tubulointerstitial kidney disease in untreated aden..:
Cochran, Benjamin
;
KovaÄíková, Tereza
;
HodaÅová, Kateřina
...
Clinical Nephrology. 90 (2018) 4 - p. 296-301 , 2018
Link:
https://doi.org/10.5414/..
?
12
Conserved roles of C. elegans and human MANFs in sulfatide ..:
Bai, Meirong
;
Vozdek, Roman
;
Hnízda, Aleš
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Clinical manifestations and molecular aspects of phosphorib..:
Zikánová, Marie
;
Wahezi, Dawn
;
Hay, Arielle
...
Rheumatology. 57 (2018) 7 - p. 1180-1185 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
Towards personalized chemotherapy of acute lymphoblastic le..:
Hnízda, Aleš
;
Yang, Tai
Oncotarget. 9 (2018) 95 - p. 36728-36729 , 2018
Link:
https://doi.org/10.18632..
?
15
Heterozygous Loss-of-Function SEC61A1 Mutations Cause Autos..:
Bolar, Nikhita Ajit
;
Golzio, Christelle
;
Živná, Martina
...
The American Journal of Human Genetics. 99 (2016) 1 - p. 174-187 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15