Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Hoogeboom, Jeannette
92
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (92)
Medientypen
Artikel (Online) (43)
OpenAccess-Volltexte (49)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Variable expression of subclinical phenotypes instead of re..:
Potuijt, Jacob W P
;
Hoogeboom, Jeannette
;
de Graaff, Esther
..
Journal of Medical Genetics. 57 (2020) 10 - p. 660-663 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
2
Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 a..:
Kievit, Anneke
;
Tessadori, Federico
;
Douben, Hannie
...
European Journal of Human Genetics. 26 (2018) 2 - p. 210-219 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Progressive cerebellar atrophy and polyneuropathy: expandin..:
Poulton, Cathryn
;
Oegema, Renske
;
Heijsman, Daphne
...
neurogenetics. 14 (2012) 1 - p. 43-51 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Trigonocephaly in Muenke syndrome:
van der Meulen, Jacques
;
van den Ouweland, Ans
;
Hoogeboom, Jeannette
American Journal of Medical Genetics Part A. 140A (2006) 22 - p. 2493-2494 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Postnatal Onset of Craniosynostosis in a Case of Saethre-Ch..:
de Heer, Inge Marieke
;
Hoogeboom, Jeannette
;
Vermeij-Keers, Christl
..
Journal of Craniofacial Surgery. 15 (2004) 6 - p. 1048-1052 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
6
Congenital diaphragmatic hernia in a female patient with cr..:
Brooks, Alice S.
;
van Dooren, Marieke
;
Hoogeboom, Jeannette
...
Clinical Dysmorphology. 11 (2002) 2 - p. 151-153 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
7
Kabuki syndrome: a review study of three hundred patients:
Wessels, Marja W.
;
Brooks, Alice S.
;
Hoogeboom, Jeannette
..
Clinical Dysmorphology. 11 (2002) 2 - p. 95-102 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
8
Lymphangiectasia with persistent M�llerian derivatives: Con..:
van Haelst, Mieke M.
;
Hoogeboom, Jeannette
;
Galjaard, Robert-Jan H.
...
American Journal of Medical Genetics. 104 (2001) 1 - p. 65-68 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Unexpected life-threatening complications in Kabuki syndrom:
van Haelst, Mieke M.
;
Brooks, Alice S.
;
Hoogeboom, Jeannette
...
American Journal of Medical Genetics. 94 (2000) 2 - p. 170-173 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Disruption of TUFT1, a Desmosome-Associated Protein, Causes..:
Verkerk, Annemieke J.M.H.
;
Andrei, Daniela
;
Vermeer, Mathilde C.S.C.
...
Journal of Investigative Dermatology. 144 (2024) 2 - p. 284-295.e16 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
PREPL deficiency: delineation of the phenotype and developm..:
Régal, Luc
;
Mårtensson, Emma
;
Maystadt, Isabelle
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 1 - p. 109-118 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Mutated zinc finger protein of the cerebellum 1 leads to mi..:
Vandervore, Laura V.
;
Schot, Rachel
;
Hoogeboom, A. Jeannette M.
...
European Journal of Medical Genetics. 61 (2018) 12 - p. 783-789 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
CXorf56, a dendritic neuronal protein, identified as a new ..:
Verkerk, Annemieke J. M. H.
;
Zeidler, Shimriet
;
Breedveld, Guido
...
European Journal of Human Genetics. 26 (2018) 4 - p. 552-560 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
PREPL deficiency: delineation of the phenotype and developm..:
Regal, Luc
;
Martensson, Emma
;
Maystadt, Isabelle
...
Neurology. 88 (2017) 16_supplement - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
15
Correction: Human mutations in integrator complex subunits ..:
Oegema, Renske
;
Baillat, David
;
Schot, Rachel
...
PLOS Genetics. 13 (2017) 8 - p. e1006923 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1371/..
1-15